CAJ | 학술논문

在设计转基因油菜(Brassica napus)的基因芯片检测方法时,根据油菜中所转入的外源基因,选择了CaMV35S启动子、FMV35S启动子、Nos终止子、Bar基因、Bamase基因、Barstar基因、EPSPS基因、GOX基因、PAT基因和内源基因Fbp等设计了引物对与探针,并制备了寡核甘酸芯片,通过多重PCR对样品核酸进行扩增和荧光标记后,将PCR产物与芯片杂交,检测油菜样品中所含的外源基因.结果表明,实验有较好的特异性和重复性,在检测低含量的转基因油菜时灵敏度可达到0.5%.由于采用了多重PCR和芯片的多基因并行杂交的技术,一次可同时检测10个基因,在检测多品种混合的转基因油菜商品时具有独特优势.
재설계전기인유채(Brassica napus)적기인심편검측방법시,근거유채중소전입적외원기인,선택료CaMV35S계동자、FMV35S계동자、Nos종지자、Bar기인、Bamase기인、Barstar기인、EPSPS기인、GOX기인、PAT기인화내원기인Fbp등설계료인물대여탐침,병제비료과핵감산심편,통과다중PCR대양품핵산진행확증화형광표기후,장PCR산물여심편잡교,검측유채양품중소함적외원기인.결과표명,실험유교호적특이성화중복성,재검측저함량적전기인유채시령민도가체도0.5%.유우채용료다중PCR화심편적다기인병행잡교적기술,일차가동시검측10개기인,재검측다품충혼합적전기인유채상품시구유독특우세.