江苏医药
江囌醫藥
강소의약
JIANGSU MEDICAL JOURNAL
2004年
11期
804-806
,共3页
任慕兰%沈杨%蔡云朗%程云英%宋萍
任慕蘭%瀋楊%蔡雲朗%程雲英%宋萍
임모란%침양%채운랑%정운영%송평
顺铂%紫杉醇%HO-8910%端粒酶%凋亡
順鉑%紫杉醇%HO-8910%耑粒酶%凋亡
순박%자삼순%HO-8910%단립매%조망
目的探讨顺铂和紫杉醇对卵巢癌细胞端粒酶活性表达的影响.方法用TRAP-ELISA法分别检测顺铂(5μg/ml)和紫杉醇(10-6M)作用不同时间后卵巢癌HO-8910细胞端粒酶活性改变,并以TUNEL法同步检测细胞凋亡.结果随着药物作用时间的延长,HO-8910细胞株的凋亡率逐渐增加,而端粒酶活性逐渐降低.在紫杉醇作用60 h后,细胞凋亡达(88.30±1.00)%时,端粒酶才完全丧失活性;而顺铂作用12 h后,该细胞株的端粒酶活性完全消失时细胞凋亡率仅有(11.43±0.23)%.结论端粒酶活性抑制可能是顺铂诱导卵巢癌细胞凋亡的机制之一,临床监测端粒酶活性表达有助于对抗卵巢癌化疗药物的疗效进行客观评价.
目的探討順鉑和紫杉醇對卵巢癌細胞耑粒酶活性錶達的影響.方法用TRAP-ELISA法分彆檢測順鉑(5μg/ml)和紫杉醇(10-6M)作用不同時間後卵巢癌HO-8910細胞耑粒酶活性改變,併以TUNEL法同步檢測細胞凋亡.結果隨著藥物作用時間的延長,HO-8910細胞株的凋亡率逐漸增加,而耑粒酶活性逐漸降低.在紫杉醇作用60 h後,細胞凋亡達(88.30±1.00)%時,耑粒酶纔完全喪失活性;而順鉑作用12 h後,該細胞株的耑粒酶活性完全消失時細胞凋亡率僅有(11.43±0.23)%.結論耑粒酶活性抑製可能是順鉑誘導卵巢癌細胞凋亡的機製之一,臨床鑑測耑粒酶活性錶達有助于對抗卵巢癌化療藥物的療效進行客觀評價.
목적탐토순박화자삼순대란소암세포단립매활성표체적영향.방법용TRAP-ELISA법분별검측순박(5μg/ml)화자삼순(10-6M)작용불동시간후란소암HO-8910세포단립매활성개변,병이TUNEL법동보검측세포조망.결과수착약물작용시간적연장,HO-8910세포주적조망솔축점증가,이단립매활성축점강저.재자삼순작용60 h후,세포조망체(88.30±1.00)%시,단립매재완전상실활성;이순박작용12 h후,해세포주적단립매활성완전소실시세포조망솔부유(11.43±0.23)%.결론단립매활성억제가능시순박유도란소암세포조망적궤제지일,림상감측단립매활성표체유조우대항란소암화료약물적료효진행객관평개.
