中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2006年
5期
933-937
,共5页
丹参%脐静脉内皮细胞%脂多糖类%一氧化氮%内皮缩血管肽1
丹參%臍靜脈內皮細胞%脂多糖類%一氧化氮%內皮縮血管肽1
단삼%제정맥내피세포%지다당류%일양화담%내피축혈관태1
目的:观察复方丹参滴丸对细菌内毒素(LPS)所致人血管内皮细胞功能及形态结构损伤的作用.方法:人脐静脉内皮细胞培养,建立脂多糖损伤模型(以10 mg/L的LPS培养液培养细胞12 h),按分组分别把不同浓度的丹参滴丸(1g/L、0.5g/L、0.25 g/L、0.1g/L)于损伤前、损伤后加入,分别进行细胞活力、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、内皮素(ET-1)、细胞内钙浓度的测定及倒置显微镜、倒置相差显微镜、激光共聚焦显微镜、透射电镜等形态学指标观察.结果:损伤后给不同浓度丹参滴丸对LPS所致人血管内皮细胞损伤均有明显减轻(P＜0.05).其中0.5g/L作用最为突出(P＜0.01).损伤前给药只有浓度0.5g/L、0.25g/L对LPS所致内皮细胞损伤有明显减轻(P＜0.05),而高浓度(1g/L)、低浓度(0.1g/L)虽亦有减轻,但无统计学意义(P＞0.05).损伤前、后分别给予不同浓度滴丸后,LPS所致血管内皮细胞形态结构损伤均有明显减轻.结论:丹参滴丸对血管内皮细胞具明显保护作用.
目的:觀察複方丹參滴汍對細菌內毒素(LPS)所緻人血管內皮細胞功能及形態結構損傷的作用.方法:人臍靜脈內皮細胞培養,建立脂多糖損傷模型(以10 mg/L的LPS培養液培養細胞12 h),按分組分彆把不同濃度的丹參滴汍(1g/L、0.5g/L、0.25 g/L、0.1g/L)于損傷前、損傷後加入,分彆進行細胞活力、一氧化氮(NO)、一氧化氮閤酶(NOS)、內皮素(ET-1)、細胞內鈣濃度的測定及倒置顯微鏡、倒置相差顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡、透射電鏡等形態學指標觀察.結果:損傷後給不同濃度丹參滴汍對LPS所緻人血管內皮細胞損傷均有明顯減輕(P＜0.05).其中0.5g/L作用最為突齣(P＜0.01).損傷前給藥隻有濃度0.5g/L、0.25g/L對LPS所緻內皮細胞損傷有明顯減輕(P＜0.05),而高濃度(1g/L)、低濃度(0.1g/L)雖亦有減輕,但無統計學意義(P＞0.05).損傷前、後分彆給予不同濃度滴汍後,LPS所緻血管內皮細胞形態結構損傷均有明顯減輕.結論:丹參滴汍對血管內皮細胞具明顯保護作用.
목적:관찰복방단삼적환대세균내독소(LPS)소치인혈관내피세포공능급형태결구손상적작용.방법:인제정맥내피세포배양,건립지다당손상모형(이10 mg/L적LPS배양액배양세포12 h),안분조분별파불동농도적단삼적환(1g/L、0.5g/L、0.25 g/L、0.1g/L)우손상전、손상후가입,분별진행세포활력、일양화담(NO)、일양화담합매(NOS)、내피소(ET-1)、세포내개농도적측정급도치현미경、도치상차현미경、격광공취초현미경、투사전경등형태학지표관찰.결과:손상후급불동농도단삼적환대LPS소치인혈관내피세포손상균유명현감경(P＜0.05).기중0.5g/L작용최위돌출(P＜0.01).손상전급약지유농도0.5g/L、0.25g/L대LPS소치내피세포손상유명현감경(P＜0.05),이고농도(1g/L)、저농도(0.1g/L)수역유감경,단무통계학의의(P＞0.05).손상전、후분별급여불동농도적환후,LPS소치혈관내피세포형태결구손상균유명현감경.결론:단삼적환대혈관내피세포구명현보호작용.
