河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2008年
2期
235-238
,共4页
刘英丽%刘殿武%杜喆%李曼%郑杰%张魏丽
劉英麗%劉殿武%杜喆%李曼%鄭傑%張魏麗
류영려%류전무%두철%리만%정걸%장위려
囊尾蚴%基因表达%大肠杆菌
囊尾蚴%基因錶達%大腸桿菌
낭미유%기인표체%대장간균
目的 研究猪囊尾蚴cYI基因在大肠埃希菌中的表达情况.方法 以本室保存的cYI基因为模板,应用PCR技术获得目的 基因,运用分子克隆技术,将cYI基因插入到质粒pET28b的NdeI和XhoI位点构建pET28b-cYI重组表达质粒, 转化到大肠杆菌DE3后,利用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳方法观察其表达情况.结果 成功建立了pET28b-cYI重组质粒,并转化到大肠杆菌DE3中表达出相对分子量为 18 000 的特异性蛋白 ,表达量为菌体蛋白的30%. 结论 cYI基因重组子可在大肠杆菌中表达出特异性蛋白,表达量为菌体蛋白的30%.
目的 研究豬囊尾蚴cYI基因在大腸埃希菌中的錶達情況.方法 以本室保存的cYI基因為模闆,應用PCR技術穫得目的 基因,運用分子剋隆技術,將cYI基因插入到質粒pET28b的NdeI和XhoI位點構建pET28b-cYI重組錶達質粒, 轉化到大腸桿菌DE3後,利用十二烷基硫痠鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳方法觀察其錶達情況.結果 成功建立瞭pET28b-cYI重組質粒,併轉化到大腸桿菌DE3中錶達齣相對分子量為 18 000 的特異性蛋白 ,錶達量為菌體蛋白的30%. 結論 cYI基因重組子可在大腸桿菌中錶達齣特異性蛋白,錶達量為菌體蛋白的30%.
목적 연구저낭미유cYI기인재대장애희균중적표체정황.방법 이본실보존적cYI기인위모판,응용PCR기술획득목적 기인,운용분자극륭기술,장cYI기인삽입도질립pET28b적NdeI화XhoI위점구건pET28b-cYI중조표체질립, 전화도대장간균DE3후,이용십이완기류산납취병희선알응효전영방법관찰기표체정황.결과 성공건립료pET28b-cYI중조질립,병전화도대장간균DE3중표체출상대분자량위 18 000 적특이성단백 ,표체량위균체단백적30%. 결론 cYI기인중조자가재대장간균중표체출특이성단백,표체량위균체단백적30%.
