CAJ | 학술논문

目的:观察口腔黏膜下纤维性变(OSF)组织中整合素α1的表达与分布,及槟榔碱对体外培养的人口腔黏膜成纤维细胞(FB)表达整合素α1mRNA的影响,探讨整合素α1在OSF发病中的作用与机制.方法:①采用免疫组织化学染色方法,观察整合素α1在10例正常口腔黏膜组织和OSF早、中、晚期各20例病变组织中的表达与分布,并采用半定量方法检测正常口腔黏膜组和OSF各组FB上整合素α1的表达强度.②采用RT-PCR法检测体外培养FB分别在0、10、20、40μg/ml浓度组别槟榔碱刺激下,整合素α1mRNA的表达水平.结果:①正常口腔黏膜组织中,整合素α1表达低,主要分布于上皮基底细胞和血管内皮细胞,呈胞膜或胞质阳性,FB极少见阳性表达;而OSF病变组织中,除表皮基底细胞及血管内皮细胞外,FB细胞膜及胞质内均见整合素α1的大量表达,炎症细胞上亦可见少量表达.OSF各期FB表达整合素α1均强于正常组(P<0.05),早中期组表达增高,晚期组表达降低,与中期组有统计学差异(P<0.05).②对照组整合素α1mRNA表达量低,在槟榔碱10、20 μg/ml浓度组表达逐渐升高与对照组存在显著性差异(P<0.05).40μg/ml组出现下降与10μg/ml组无显著性差异(P>0.05);结论:槟榔碱通过刺激口腔黏膜FB表达与分泌整合素α1,进而诱导胶原合成增多,可能是OSF发生机制之一.
목적:관찰구강점막하섬유성변(OSF)조직중정합소α1적표체여분포,급빈랑감대체외배양적인구강점막성섬유세포(FB)표체정합소α1mRNA적영향,탐토정합소α1재OSF발병중적작용여궤제.방법:①채용면역조직화학염색방법,관찰정합소α1재10례정상구강점막조직화OSF조、중、만기각20례병변조직중적표체여분포,병채용반정량방법검측정상구강점막조화OSF각조FB상정합소α1적표체강도.②채용RT-PCR법검측체외배양FB분별재0、10、20、40μg/ml농도조별빈랑감자격하,정합소α1mRNA적표체수평.결과:①정상구강점막조직중,정합소α1표체저,주요분포우상피기저세포화혈관내피세포,정포막혹포질양성,FB겁소견양성표체;이OSF병변조직중,제표피기저세포급혈관내피세포외,FB세포막급포질내균견정합소α1적대량표체,염증세포상역가견소량표체.OSF각기FB표체정합소α1균강우정상조(P<0.05),조중기조표체증고,만기조표체강저,여중기조유통계학차이(P<0.05).②대조조정합소α1mRNA표체량저,재빈랑감10、20 μg/ml농도조표체축점승고여대조조존재현저성차이(P<0.05).40μg/ml조출현하강여10μg/ml조무현저성차이(P>0.05);결론:빈랑감통과자격구강점막FB표체여분비정합소α1,진이유도효원합성증다,가능시OSF발생궤제지일.