CAJ | 학술논문

[目的]为深入研究 LjIPT3的表达调控和功能奠定基础.[方法]利用TAIL-PCR 技术克隆百脉根IPT基因LjIPT3起始密码子的上游序列,利用生物信息学手段对其序列特?和潜在的调控元件进行分析,并构建启动子表达载体. [结果]利用TAIL-PCR技术成功克隆了 LjIPT3基因5'端上游调控序列.将目的片段连接到pMD18-T载体上,获长度为1 910 bp序列, 其3'端有部分序列与 LjIPT 3的5′端相同,证明克隆的片段为 LjIPT3起始密码子ATG的上游区域.该序列含有1个TATA-box和3个CAAT-box,还包含光响应元件、MYB结合位点不同的激素反应元件以及各种胁迫元件,说明该基因的表达可能受多种因素的调控.成功构建了驱动报告基因 GUS 的植物表达载体.[结论]该研究为研究植物细胞分裂素的合成代谢和植物生长发育的调控奠定了基础.
[목적]위심입연구 LjIPT3적표체조공화공능전정기출.[방법]이용TAIL-PCR 기술극륭백맥근IPT기인LjIPT3기시밀마자적상유서렬,이용생물신식학수단대기서렬특?화잠재적조공원건진행분석,병구건계동자표체재체. [결과]이용TAIL-PCR기술성공극륭료 LjIPT3기인5'단상유조공서렬.장목적편단련접도pMD18-T재체상,획장도위1 910 bp서렬, 기3'단유부분서렬여 LjIPT 3적5′단상동,증명극륭적편단위 LjIPT3기시밀마자ATG적상유구역.해서렬함유1개TATA-box화3개CAAT-box,환포함광향응원건、MYB결합위점불동적격소반응원건이급각충협박원건,설명해기인적표체가능수다충인소적조공.성공구건료구동보고기인 GUS 적식물표체재체.[결론]해연구위연구식물세포분렬소적합성대사화식물생장발육적조공전정료기출.