CAJ | 학술논문

目的:观察原发性乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)的临床病理、免疫表型特征及治疗情况,探讨该肿瘤的诊断、治疗及预后.方法:采用SP法对每例行CD20、CD79a、CD3、CD45RO、CD10、Bc16、MUM1、Ki-67、CK和EMA等免疫组织化学染色.按WHO(2008年)淋巴瘤分类标准,收集12例DLBCL并对每例进行详细的病理分型及随访.结果:女性10例,男性2例,中位年龄49岁,右乳7例,左乳5例.12例均为Ann Arbor Ⅰ E期,1例IPI 2分,2例IPI 1分,9例IPI0分.单侧乳腺无痛性肿块是最常见的临床表现.6例(50%)获得随访资料,其中4例存活,存活时间11～31个月;2例死亡,存活时间分别7、19个月.5例(41.7%)有淋巴上皮病变(Lymphoepithelial lesions,LEL).7例(58.3%)为中心母细胞性变型,5例(41.7%)为免疫母细胞性变型.8例(66.7%)Bcl6阳性表达,12例(100%)MUM1阳性表达,12例(100%)CD10阴性表达,免疫套餐分型12例DLBCL(100%)全部为non GCB型.Ki-67指数中位40%,7例(58.3%)≥40%.结论:原发性乳腺DLBCL罕见,表现为non GCB型,病理活检加免疫表型检测有助确诊,治疗以联合化疗为主加放疗等的综合治疗方案为宜.
목적:관찰원발성유선미만성대B세포림파류(Diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)적림상병리、면역표형특정급치료정황,탐토해종류적진단、치료급예후.방법:채용SP법대매례행CD20、CD79a、CD3、CD45RO、CD10、Bc16、MUM1、Ki-67、CK화EMA등면역조직화학염색.안WHO(2008년)림파류분류표준,수집12례DLBCL병대매례진행상세적병리분형급수방.결과:녀성10례,남성2례,중위년령49세,우유7례,좌유5례.12례균위Ann Arbor Ⅰ E기,1례IPI 2분,2례IPI 1분,9례IPI0분.단측유선무통성종괴시최상견적림상표현.6례(50%)획득수방자료,기중4례존활,존활시간11～31개월;2례사망,존활시간분별7、19개월.5례(41.7%)유림파상피병변(Lymphoepithelial lesions,LEL).7례(58.3%)위중심모세포성변형,5례(41.7%)위면역모세포성변형.8례(66.7%)Bcl6양성표체,12례(100%)MUM1양성표체,12례(100%)CD10음성표체,면역투찬분형12례DLBCL(100%)전부위non GCB형.Ki-67지수중위40%,7례(58.3%)≥40%.결론:원발성유선DLBCL한견,표현위non GCB형,병리활검가면역표형검측유조학진,치료이연합화료위주가방료등적종합치료방안위의.