上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2009年
9期
1049-1052
,共4页
刘秀玲%王俐%姜春花%陈炜俊%蔡美琴
劉秀玲%王俐%薑春花%陳煒俊%蔡美琴
류수령%왕리%강춘화%진위준%채미금
硫胺素%核黄素%DNA损伤%单细胞凝胶电泳
硫胺素%覈黃素%DNA損傷%單細胞凝膠電泳
류알소%핵황소%DNA손상%단세포응효전영
目的 探讨硫胺素和核黄素对H2O2诱导人脐静脉内皮细胞ECV304的DNA氧化损伤的影响.方法 于细胞培养液中分别加入硫胺素(终浓度为10、100、500、1000 mg/L)或核黄素(终浓度为20、100、300、500 nmol/L)预处理24 h,给予H2O2(终浓度为25 μmol/L)反应30 min,采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)分析DNA氧化损伤情况.以不加H2O2、硫胺素和核黄素者为阴性对照组;以加H2O2而不加硫胺素、核黄素者为阳性对照组.结果 H2O2诱导ECV304细胞DNA断裂损伤,SCGE分析显示,阳性对照组拖尾细胞率、彗星尾长、尾部DNA含量和Olive尾矩等指标均较阴性对照组升高;经10、100、500 mg/L硫胺素或20、100、300 nmol/L核黄素预处理后,各DNA损伤指标均较阳性对照组显著下降(P<0.05或P<0.01);经1000 mg/L硫胺素或500 nmol/L核黄素预处理后,各DNA损伤指标与阳性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 适宜浓度的硫胺素和核黄素能降低H2O2诱导的DNA氧化损伤,高浓度的硫胺素和核黄素不能保护H2O2诱导的DNA氧化损伤.
目的 探討硫胺素和覈黃素對H2O2誘導人臍靜脈內皮細胞ECV304的DNA氧化損傷的影響.方法 于細胞培養液中分彆加入硫胺素(終濃度為10、100、500、1000 mg/L)或覈黃素(終濃度為20、100、300、500 nmol/L)預處理24 h,給予H2O2(終濃度為25 μmol/L)反應30 min,採用單細胞凝膠電泳技術(SCGE)分析DNA氧化損傷情況.以不加H2O2、硫胺素和覈黃素者為陰性對照組;以加H2O2而不加硫胺素、覈黃素者為暘性對照組.結果 H2O2誘導ECV304細胞DNA斷裂損傷,SCGE分析顯示,暘性對照組拖尾細胞率、彗星尾長、尾部DNA含量和Olive尾矩等指標均較陰性對照組升高;經10、100、500 mg/L硫胺素或20、100、300 nmol/L覈黃素預處理後,各DNA損傷指標均較暘性對照組顯著下降(P<0.05或P<0.01);經1000 mg/L硫胺素或500 nmol/L覈黃素預處理後,各DNA損傷指標與暘性對照組比較差異無統計學意義(P>0.05).結論 適宜濃度的硫胺素和覈黃素能降低H2O2誘導的DNA氧化損傷,高濃度的硫胺素和覈黃素不能保護H2O2誘導的DNA氧化損傷.
목적 탐토류알소화핵황소대H2O2유도인제정맥내피세포ECV304적DNA양화손상적영향.방법 우세포배양액중분별가입류알소(종농도위10、100、500、1000 mg/L)혹핵황소(종농도위20、100、300、500 nmol/L)예처리24 h,급여H2O2(종농도위25 μmol/L)반응30 min,채용단세포응효전영기술(SCGE)분석DNA양화손상정황.이불가H2O2、류알소화핵황소자위음성대조조;이가H2O2이불가류알소、핵황소자위양성대조조.결과 H2O2유도ECV304세포DNA단렬손상,SCGE분석현시,양성대조조타미세포솔、혜성미장、미부DNA함량화Olive미구등지표균교음성대조조승고;경10、100、500 mg/L류알소혹20、100、300 nmol/L핵황소예처리후,각DNA손상지표균교양성대조조현저하강(P<0.05혹P<0.01);경1000 mg/L류알소혹500 nmol/L핵황소예처리후,각DNA손상지표여양성대조조비교차이무통계학의의(P>0.05).결론 괄의농도적류알소화핵황소능강저H2O2유도적DNA양화손상,고농도적류알소화핵황소불능보호H2O2유도적DNA양화손상.
