宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
JOURNAL OF NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2010年
1期
14-17
,共4页
李云鸿%王银%杨文君%丁娟%牟青春
李雲鴻%王銀%楊文君%丁娟%牟青春
리운홍%왕은%양문군%정연%모청춘
姜黄素及其衍生物%iNOS%NO%LPS%小胶质细胞
薑黃素及其衍生物%iNOS%NO%LPS%小膠質細胞
강황소급기연생물%iNOS%NO%LPS%소효질세포
目的 对比研究姜黄素(curcumin)及其衍生物对脂多糖(lipopolysacchar,LPS)激活的小胶质细胞-氧化氮(NO)的产生及诱导型-氧化氮合酶((inducible nitric oxide synthase,iNOS)表达的影响.方法 用LPS(1μg·mL-1)刺激原代培养的大鼠小胶质细胞,同时用不同浓度姜黄素及其衍生物F进行干预,应用免疫组化方法观察细胞活性;Western-blot方法检测iNOS蛋白的表达;用Cayman's Nitrate/Nitrite Colorimetric Assay Kit检测细胞上清液中NO的含量.结果 LPS作用4 h后,iNOS蛋白表达明显增强,NO释放量明显增加;使用姜黄素干预18 h后,浓度在5μg·mL-1 以上时可以显著抑制LPS激活的小胶质细胞iNOS蛋白的表达和NO的产生,但是姜黄素衍生物只有在浓度达到25μg·mL-1时才对iNOS蛋白的表达和NO的产生有明显的抑制效果.结论 姜黄素和它的衍生物都能够抑制LPS激活的小胶质细胞iNOS蛋白的表达以及NO的产生,但其衍生物的作用相对较弱.
目的 對比研究薑黃素(curcumin)及其衍生物對脂多糖(lipopolysacchar,LPS)激活的小膠質細胞-氧化氮(NO)的產生及誘導型-氧化氮閤酶((inducible nitric oxide synthase,iNOS)錶達的影響.方法 用LPS(1μg·mL-1)刺激原代培養的大鼠小膠質細胞,同時用不同濃度薑黃素及其衍生物F進行榦預,應用免疫組化方法觀察細胞活性;Western-blot方法檢測iNOS蛋白的錶達;用Cayman's Nitrate/Nitrite Colorimetric Assay Kit檢測細胞上清液中NO的含量.結果 LPS作用4 h後,iNOS蛋白錶達明顯增彊,NO釋放量明顯增加;使用薑黃素榦預18 h後,濃度在5μg·mL-1 以上時可以顯著抑製LPS激活的小膠質細胞iNOS蛋白的錶達和NO的產生,但是薑黃素衍生物隻有在濃度達到25μg·mL-1時纔對iNOS蛋白的錶達和NO的產生有明顯的抑製效果.結論 薑黃素和它的衍生物都能夠抑製LPS激活的小膠質細胞iNOS蛋白的錶達以及NO的產生,但其衍生物的作用相對較弱.
목적 대비연구강황소(curcumin)급기연생물대지다당(lipopolysacchar,LPS)격활적소효질세포-양화담(NO)적산생급유도형-양화담합매((inducible nitric oxide synthase,iNOS)표체적영향.방법 용LPS(1μg·mL-1)자격원대배양적대서소효질세포,동시용불동농도강황소급기연생물F진행간예,응용면역조화방법관찰세포활성;Western-blot방법검측iNOS단백적표체;용Cayman's Nitrate/Nitrite Colorimetric Assay Kit검측세포상청액중NO적함량.결과 LPS작용4 h후,iNOS단백표체명현증강,NO석방량명현증가;사용강황소간예18 h후,농도재5μg·mL-1 이상시가이현저억제LPS격활적소효질세포iNOS단백적표체화NO적산생,단시강황소연생물지유재농도체도25μg·mL-1시재대iNOS단백적표체화NO적산생유명현적억제효과.결론 강황소화타적연생물도능구억제LPS격활적소효질세포iNOS단백적표체이급NO적산생,단기연생물적작용상대교약.
