哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
2期
126-128,132
,共4页
缺氧复氧%神经元%凋亡%还原型辅酶I
缺氧複氧%神經元%凋亡%還原型輔酶I
결양복양%신경원%조망%환원형보매I
目的 通过建立大鼠脑皮层神经元缺氧复氧模型,探讨还原型辅酶I(reduced nicotinamide adenine dinucleotide,NADH)对缺氧复氧诱发神经元凋亡的保护作用.方法 原代培养新生大鼠脑皮层神经元.随机分成正常对照组,缺氧复氧组和NADH组.用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL法)检测细胞凋亡,计算凋亡率,检验各试验组细胞凋亡率的差异.用透射电镜观察凋亡细胞超微结构.结果 正常对照组各阶段细胞凋亡率间差别无统计学意义(P>0.05).缺氧复氧组和NADH组凋亡率均较正常对照组调亡率大,差异有统计学意义(P<0.01),缺氧复氧组较NADH组凋亡率大,差异有统计学意义(P<0.01).在复氧12 h内给予NADH,对于神经元凋亡抑制作用优于其余复氧时间点.结论 缺氧复氧可诱发体外培养神经元发生凋亡,NADH对此有明显抑制作用.在复氧12 h内给予NADH对凋亡的抑制作用较明显.
目的 通過建立大鼠腦皮層神經元缺氧複氧模型,探討還原型輔酶I(reduced nicotinamide adenine dinucleotide,NADH)對缺氧複氧誘髮神經元凋亡的保護作用.方法 原代培養新生大鼠腦皮層神經元.隨機分成正常對照組,缺氧複氧組和NADH組.用脫氧覈糖覈苷痠末耑轉移酶介導的缺口末耑標記法(TUNEL法)檢測細胞凋亡,計算凋亡率,檢驗各試驗組細胞凋亡率的差異.用透射電鏡觀察凋亡細胞超微結構.結果 正常對照組各階段細胞凋亡率間差彆無統計學意義(P>0.05).缺氧複氧組和NADH組凋亡率均較正常對照組調亡率大,差異有統計學意義(P<0.01),缺氧複氧組較NADH組凋亡率大,差異有統計學意義(P<0.01).在複氧12 h內給予NADH,對于神經元凋亡抑製作用優于其餘複氧時間點.結論 缺氧複氧可誘髮體外培養神經元髮生凋亡,NADH對此有明顯抑製作用.在複氧12 h內給予NADH對凋亡的抑製作用較明顯.
목적 통과건립대서뇌피층신경원결양복양모형,탐토환원형보매I(reduced nicotinamide adenine dinucleotide,NADH)대결양복양유발신경원조망적보호작용.방법 원대배양신생대서뇌피층신경원.수궤분성정상대조조,결양복양조화NADH조.용탈양핵당핵감산말단전이매개도적결구말단표기법(TUNEL법)검측세포조망,계산조망솔,검험각시험조세포조망솔적차이.용투사전경관찰조망세포초미결구.결과 정상대조조각계단세포조망솔간차별무통계학의의(P>0.05).결양복양조화NADH조조망솔균교정상대조조조망솔대,차이유통계학의의(P<0.01),결양복양조교NADH조조망솔대,차이유통계학의의(P<0.01).재복양12 h내급여NADH,대우신경원조망억제작용우우기여복양시간점.결론 결양복양가유발체외배양신경원발생조망,NADH대차유명현억제작용.재복양12 h내급여NADH대조망적억제작용교명현.
