中南大学学报(医学版)
中南大學學報(醫學版)
중남대학학보(의학판)
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2010年
7期
685-692
,共8页
许丹焰%陈琛%蒋云%赵水平%刘哲亮%谢小梅%刘玲
許丹燄%陳琛%蔣雲%趙水平%劉哲亮%謝小梅%劉玲
허단염%진침%장운%조수평%류철량%사소매%류령
可溶性环氧化物水解酶抑制剂%冠心病%内皮祖细胞%血管内皮生长因子
可溶性環氧化物水解酶抑製劑%冠心病%內皮祖細胞%血管內皮生長因子
가용성배양화물수해매억제제%관심병%내피조세포%혈관내피생장인자
目的:观察可溶性环氧化物水解酶抑制剂(soluble epoxide hydrolase inhibitor, sEHi)tAUCB对冠心病(CHD)患者外周血来源的内皮祖细胞 (endothelial progenitor cells, EPCs)迁移、血管生成能力和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)表达的影响.方法:采用密度梯度离心法从CHD患者外周血获取单个核细胞培养7 d后,采用免疫荧光和流式细胞仪进行EPCs的鉴定;随后用不同浓度 (0, 10-6, 10-5, 10-4 mol/L) tAUCB干预24 h,分别用Transwell小室和Matrigel-Matrix管腔形成的体外模型检测其迁移、血管生成能力的变化,提取蛋白用Western印迹检测EPCs VEGF的表达.培养年龄性别匹配的健康对照者的EPCs作为对照组. 结果:与健康对照组相比,CHD患者EPCs的迁移及血管生成能力均显著下降 (P<0.05);与处理前(0 mol/L tAUCB)相比,tAUCB呈浓度依赖性地显著增加CHD患者EPCs迁移、血管生成能力并促进CHD患者EPCs 表达VEGF. 10-6 mol/L tAUCB即明显增加CHD患者EPCs的上述功能并促进其VEGF的表达(P<0.05).结论:sEHi具有正向调节CHD患者EPCs功能的作用,其有望成为一类治疗CHD的新型药物.
目的:觀察可溶性環氧化物水解酶抑製劑(soluble epoxide hydrolase inhibitor, sEHi)tAUCB對冠心病(CHD)患者外週血來源的內皮祖細胞 (endothelial progenitor cells, EPCs)遷移、血管生成能力和血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)錶達的影響.方法:採用密度梯度離心法從CHD患者外週血穫取單箇覈細胞培養7 d後,採用免疫熒光和流式細胞儀進行EPCs的鑒定;隨後用不同濃度 (0, 10-6, 10-5, 10-4 mol/L) tAUCB榦預24 h,分彆用Transwell小室和Matrigel-Matrix管腔形成的體外模型檢測其遷移、血管生成能力的變化,提取蛋白用Western印跡檢測EPCs VEGF的錶達.培養年齡性彆匹配的健康對照者的EPCs作為對照組. 結果:與健康對照組相比,CHD患者EPCs的遷移及血管生成能力均顯著下降 (P<0.05);與處理前(0 mol/L tAUCB)相比,tAUCB呈濃度依賴性地顯著增加CHD患者EPCs遷移、血管生成能力併促進CHD患者EPCs 錶達VEGF. 10-6 mol/L tAUCB即明顯增加CHD患者EPCs的上述功能併促進其VEGF的錶達(P<0.05).結論:sEHi具有正嚮調節CHD患者EPCs功能的作用,其有望成為一類治療CHD的新型藥物.
목적:관찰가용성배양화물수해매억제제(soluble epoxide hydrolase inhibitor, sEHi)tAUCB대관심병(CHD)환자외주혈래원적내피조세포 (endothelial progenitor cells, EPCs)천이、혈관생성능력화혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor, VEGF)표체적영향.방법:채용밀도제도리심법종CHD환자외주혈획취단개핵세포배양7 d후,채용면역형광화류식세포의진행EPCs적감정;수후용불동농도 (0, 10-6, 10-5, 10-4 mol/L) tAUCB간예24 h,분별용Transwell소실화Matrigel-Matrix관강형성적체외모형검측기천이、혈관생성능력적변화,제취단백용Western인적검측EPCs VEGF적표체.배양년령성별필배적건강대조자적EPCs작위대조조. 결과:여건강대조조상비,CHD환자EPCs적천이급혈관생성능력균현저하강 (P<0.05);여처리전(0 mol/L tAUCB)상비,tAUCB정농도의뢰성지현저증가CHD환자EPCs천이、혈관생성능력병촉진CHD환자EPCs 표체VEGF. 10-6 mol/L tAUCB즉명현증가CHD환자EPCs적상술공능병촉진기VEGF적표체(P<0.05).결론:sEHi구유정향조절CHD환자EPCs공능적작용,기유망성위일류치료CHD적신형약물.