中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2010年
11期
2253-2255
,共3页
杜艳%胡晓芸%杜永成%韩葆芬
杜豔%鬍曉蕓%杜永成%韓葆芬
두염%호효예%두영성%한보분
尼古丁%组织型纤溶酶原激活物%纤溶酶原激活物抑制物-1%人脐静脉内皮细胞
尼古丁%組織型纖溶酶原激活物%纖溶酶原激活物抑製物-1%人臍靜脈內皮細胞
니고정%조직형섬용매원격활물%섬용매원격활물억제물-1%인제정맥내피세포
目的:研究尼古丁对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)释放组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)的影响.方法:HUVECs培养后接种于24孔培养板中,随机分为对照组及实验组,分别进行以下实验.(1)以0 1、1、10、100 μmol/L 尼古丁孵育HUVECs,12 h后收集各组上清液;(2)以100 μmol/L尼古丁与HUVECs孵育0、4、6、8、12 及24 h,收集各组上清液.采用ELISA法测定各组t-PA和PAI-1的浓度.结果:HUVECs与不同浓度尼古丁孵育12 h后,100 μmol/L尼古丁组PAI-1蛋白较对照组明显增加(P< 01);0 1、1及10 μmol/L尼古丁组PAI-1蛋白与对照组比较,均无显著差异(均P>0 05);各浓度组t-PA蛋白与对照组比较,均无显著差异(均P>0 05).HUVECs 与100 μmol/L的尼古丁分别孵育4 、6 、8 、12 及24 h,各组PAI-1蛋白均较对照组明显升高(P< 05),且其升高呈时间依赖性;各组t-PA与对照组比较,均无显著差异(均P>0 05).结论:尼古丁可抑制HUVECs的纤溶活性,对内皮细胞具有损伤作用.
目的:研究尼古丁對人臍靜脈內皮細胞(HUVECs)釋放組織型纖溶酶原激活物(t-PA)和纖溶酶原激活物抑製物-1(PAI-1)的影響.方法:HUVECs培養後接種于24孔培養闆中,隨機分為對照組及實驗組,分彆進行以下實驗.(1)以0 1、1、10、100 μmol/L 尼古丁孵育HUVECs,12 h後收集各組上清液;(2)以100 μmol/L尼古丁與HUVECs孵育0、4、6、8、12 及24 h,收集各組上清液.採用ELISA法測定各組t-PA和PAI-1的濃度.結果:HUVECs與不同濃度尼古丁孵育12 h後,100 μmol/L尼古丁組PAI-1蛋白較對照組明顯增加(P< 01);0 1、1及10 μmol/L尼古丁組PAI-1蛋白與對照組比較,均無顯著差異(均P>0 05);各濃度組t-PA蛋白與對照組比較,均無顯著差異(均P>0 05).HUVECs 與100 μmol/L的尼古丁分彆孵育4 、6 、8 、12 及24 h,各組PAI-1蛋白均較對照組明顯升高(P< 05),且其升高呈時間依賴性;各組t-PA與對照組比較,均無顯著差異(均P>0 05).結論:尼古丁可抑製HUVECs的纖溶活性,對內皮細胞具有損傷作用.
목적:연구니고정대인제정맥내피세포(HUVECs)석방조직형섬용매원격활물(t-PA)화섬용매원격활물억제물-1(PAI-1)적영향.방법:HUVECs배양후접충우24공배양판중,수궤분위대조조급실험조,분별진행이하실험.(1)이0 1、1、10、100 μmol/L 니고정부육HUVECs,12 h후수집각조상청액;(2)이100 μmol/L니고정여HUVECs부육0、4、6、8、12 급24 h,수집각조상청액.채용ELISA법측정각조t-PA화PAI-1적농도.결과:HUVECs여불동농도니고정부육12 h후,100 μmol/L니고정조PAI-1단백교대조조명현증가(P< 01);0 1、1급10 μmol/L니고정조PAI-1단백여대조조비교,균무현저차이(균P>0 05);각농도조t-PA단백여대조조비교,균무현저차이(균P>0 05).HUVECs 여100 μmol/L적니고정분별부육4 、6 、8 、12 급24 h,각조PAI-1단백균교대조조명현승고(P< 05),차기승고정시간의뢰성;각조t-PA여대조조비교,균무현저차이(균P>0 05).결론:니고정가억제HUVECs적섬용활성,대내피세포구유손상작용.
