福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
6期
436-439
,共4页
成骨细胞%配体%破骨细胞%细胞毒性,免疫%铬合金%镍%钴
成骨細胞%配體%破骨細胞%細胞毒性,免疫%鉻閤金%鎳%鈷
성골세포%배체%파골세포%세포독성,면역%락합금%얼%고
目的 评价两种不锈钢微粒(镍铬和钴铬合金)对人成骨样细胞MG-63的细胞毒性及对人成骨样细胞分泌护骨素(OPG)、核因子kB配体受体激活子(RANKL)的影响.方法 选择人成骨样细胞系MG-63作为细胞毒性的实验对象,干预材料选用镍铬、钴铬合金微粒,使二者均以0.005%、0.01%和0.05%三个终浓度作用于细胞48 h;并设立对照组.MMT法检测细胞活力,评价不锈钢种植体的细胞毒性;用半定量RT-PCR检测人成骨样细胞内OPG/RANKL mRNA的表达量,分析微粒对破骨细胞重要信号传导通路OPG/RANKL/RANK系统的影响.结果 (1)与对照组比较,当镍铬粒子浓度＞0.01%时,对细胞生长产生一定的抑制作用;而钴铬对人成骨样细胞的生长无明显的抑制作用.(2)与对照组比较,镍铬粒子浓度＜0.01%时,对造骨细胞OPG的表达无明显影响,但可以诱导入成骨样细胞中RANKL的表达;钴铬粒子对细胞OPG表达无明显的影响,只有当粒子浓度达到0.05%的时候,才对人成骨样细胞中RANKL有一定的诱导效果.结论 不锈钢微粒对人成骨样细胞无细胞毒性;低浓度不会促进人成骨样细胞的增殖、分化及抑制破骨细胞的形成.
目的 評價兩種不鏽鋼微粒(鎳鉻和鈷鉻閤金)對人成骨樣細胞MG-63的細胞毒性及對人成骨樣細胞分泌護骨素(OPG)、覈因子kB配體受體激活子(RANKL)的影響.方法 選擇人成骨樣細胞繫MG-63作為細胞毒性的實驗對象,榦預材料選用鎳鉻、鈷鉻閤金微粒,使二者均以0.005%、0.01%和0.05%三箇終濃度作用于細胞48 h;併設立對照組.MMT法檢測細胞活力,評價不鏽鋼種植體的細胞毒性;用半定量RT-PCR檢測人成骨樣細胞內OPG/RANKL mRNA的錶達量,分析微粒對破骨細胞重要信號傳導通路OPG/RANKL/RANK繫統的影響.結果 (1)與對照組比較,噹鎳鉻粒子濃度＞0.01%時,對細胞生長產生一定的抑製作用;而鈷鉻對人成骨樣細胞的生長無明顯的抑製作用.(2)與對照組比較,鎳鉻粒子濃度＜0.01%時,對造骨細胞OPG的錶達無明顯影響,但可以誘導入成骨樣細胞中RANKL的錶達;鈷鉻粒子對細胞OPG錶達無明顯的影響,隻有噹粒子濃度達到0.05%的時候,纔對人成骨樣細胞中RANKL有一定的誘導效果.結論 不鏽鋼微粒對人成骨樣細胞無細胞毒性;低濃度不會促進人成骨樣細胞的增殖、分化及抑製破骨細胞的形成.
목적 평개량충불수강미립(얼락화고락합금)대인성골양세포MG-63적세포독성급대인성골양세포분비호골소(OPG)、핵인자kB배체수체격활자(RANKL)적영향.방법 선택인성골양세포계MG-63작위세포독성적실험대상,간예재료선용얼락、고락합금미립,사이자균이0.005%、0.01%화0.05%삼개종농도작용우세포48 h;병설립대조조.MMT법검측세포활력,평개불수강충식체적세포독성;용반정량RT-PCR검측인성골양세포내OPG/RANKL mRNA적표체량,분석미립대파골세포중요신호전도통로OPG/RANKL/RANK계통적영향.결과 (1)여대조조비교,당얼락입자농도＞0.01%시,대세포생장산생일정적억제작용;이고락대인성골양세포적생장무명현적억제작용.(2)여대조조비교,얼락입자농도＜0.01%시,대조골세포OPG적표체무명현영향,단가이유도입성골양세포중RANKL적표체;고락입자대세포OPG표체무명현적영향,지유당입자농도체도0.05%적시후,재대인성골양세포중RANKL유일정적유도효과.결론 불수강미립대인성골양세포무세포독성;저농도불회촉진인성골양세포적증식、분화급억제파골세포적형성.
