青岛大学医学院学报
青島大學醫學院學報
청도대학의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE QINGDAO UNIVERSITATIS
2011年
5期
416-418
,共3页
王苗苗%于业军%刘晓萍%徐祥
王苗苗%于業軍%劉曉萍%徐祥
왕묘묘%우업군%류효평%서상
苦参碱%成纤维细胞%细胞凋亡%真核细胞起始因子4F%Caspase-3%小鼠
苦參堿%成纖維細胞%細胞凋亡%真覈細胞起始因子4F%Caspase-3%小鼠
고삼감%성섬유세포%세포조망%진핵세포기시인자4F%Caspase-3%소서
目的 探讨苦参碱对小鼠成纤维细胞L929的作用及其机制.方法 分别应用0.25、0.50、0.75、1.00g/L苦参碱处理小鼠成纤维细胞L929为24、48、72 h,采用MTT法检测成纤维细胞L929生长抑制率;Western blot分析法检测小鼠成纤维细胞L929中磷酸化的eIF4E、eIF4E-BP1和Caspase-3表达.结果 在同一作用时间,随着苦参碱浓度的增加,小鼠成纤维细胞L929生长抑制率增加,差异有显著性(F=31.41～41.55,P＜0.01);同一浓度的苦参碱随着作用时间延长,细胞生长抑制率无明显变化.苦参碱作用24 h后,小鼠成纤维细胞L929磷酸化的eIFE4和eIF4E-BP1表达降低,Caspase-3表达增加,差异有显著性(t=9.79～13.32,P＜0.01).结论 苦参碱能诱导小鼠成纤维细胞L929的凋亡,其作用是通过eIF4E、eIF4E-BP1和Caspase-3途径实现的.
目的 探討苦參堿對小鼠成纖維細胞L929的作用及其機製.方法 分彆應用0.25、0.50、0.75、1.00g/L苦參堿處理小鼠成纖維細胞L929為24、48、72 h,採用MTT法檢測成纖維細胞L929生長抑製率;Western blot分析法檢測小鼠成纖維細胞L929中燐痠化的eIF4E、eIF4E-BP1和Caspase-3錶達.結果 在同一作用時間,隨著苦參堿濃度的增加,小鼠成纖維細胞L929生長抑製率增加,差異有顯著性(F=31.41～41.55,P＜0.01);同一濃度的苦參堿隨著作用時間延長,細胞生長抑製率無明顯變化.苦參堿作用24 h後,小鼠成纖維細胞L929燐痠化的eIFE4和eIF4E-BP1錶達降低,Caspase-3錶達增加,差異有顯著性(t=9.79～13.32,P＜0.01).結論 苦參堿能誘導小鼠成纖維細胞L929的凋亡,其作用是通過eIF4E、eIF4E-BP1和Caspase-3途徑實現的.
목적 탐토고삼감대소서성섬유세포L929적작용급기궤제.방법 분별응용0.25、0.50、0.75、1.00g/L고삼감처리소서성섬유세포L929위24、48、72 h,채용MTT법검측성섬유세포L929생장억제솔;Western blot분석법검측소서성섬유세포L929중린산화적eIF4E、eIF4E-BP1화Caspase-3표체.결과 재동일작용시간,수착고삼감농도적증가,소서성섬유세포L929생장억제솔증가,차이유현저성(F=31.41～41.55,P＜0.01);동일농도적고삼감수착작용시간연장,세포생장억제솔무명현변화.고삼감작용24 h후,소서성섬유세포L929린산화적eIFE4화eIF4E-BP1표체강저,Caspase-3표체증가,차이유현저성(t=9.79～13.32,P＜0.01).결론 고삼감능유도소서성섬유세포L929적조망,기작용시통과eIF4E、eIF4E-BP1화Caspase-3도경실현적.
