宁夏大学学报（自然科学版）
寧夏大學學報（自然科學版）
저하대학학보（자연과학판）
2012年
1期
69-74
,共6页
趾叶炎%血管内皮生长因子%咪唑斯汀(MIZ)%小鼠
趾葉炎%血管內皮生長因子%咪唑斯汀(MIZ)%小鼠
지협염%혈관내피생장인자%미서사정(MIZ)%소서
用组织化学和免疫组化的染色方法对趾叶炎发生过程中正常组、造模组和低、中、高剂量治疗组小鼠趾部组织血管内皮生长因子(VEGF)表达水平、血管数量和肥大细胞及其脱颗粒的动态变化进行了研究.结果表明,造模组小鼠在免疫后14d,VEGF表达均达到一个峰值,而后表达开始减弱,21d后表达开始增强,均极显著高于同一时相的正常组(P＜0.01).低、中、高剂量治疗组的VEGF表达均极显著低于同一时相造模组,其中,低剂量治疗组同一时相均极显著高于正常组(P＜0.01),中剂量治疗组除免疫后前3个时相显著外(P＜0.05),免疫后35 d与正常组不显著(P＞0.05),高剂量治疗组除免疫后14d显著外(P＜0.05),其余各时相均与正常组不显著(P＞0.05),治疗各组小鼠的VEGF表达水平随药物浓度的增大和免疫时间的延长而逐渐减弱；真皮内出现了许多增生的小动脉,管壁增厚,管腔内有血栓形成,且血管形成与肥大细胞及其脱颗粒的变化均与VEGF的表达趋势相吻合.Mizolastine(MIZ)可以显著抑制肥大细胞脱颗粒、VEGF的表达和血管形成.
用組織化學和免疫組化的染色方法對趾葉炎髮生過程中正常組、造模組和低、中、高劑量治療組小鼠趾部組織血管內皮生長因子(VEGF)錶達水平、血管數量和肥大細胞及其脫顆粒的動態變化進行瞭研究.結果錶明,造模組小鼠在免疫後14d,VEGF錶達均達到一箇峰值,而後錶達開始減弱,21d後錶達開始增彊,均極顯著高于同一時相的正常組(P＜0.01).低、中、高劑量治療組的VEGF錶達均極顯著低于同一時相造模組,其中,低劑量治療組同一時相均極顯著高于正常組(P＜0.01),中劑量治療組除免疫後前3箇時相顯著外(P＜0.05),免疫後35 d與正常組不顯著(P＞0.05),高劑量治療組除免疫後14d顯著外(P＜0.05),其餘各時相均與正常組不顯著(P＞0.05),治療各組小鼠的VEGF錶達水平隨藥物濃度的增大和免疫時間的延長而逐漸減弱；真皮內齣現瞭許多增生的小動脈,管壁增厚,管腔內有血栓形成,且血管形成與肥大細胞及其脫顆粒的變化均與VEGF的錶達趨勢相吻閤.Mizolastine(MIZ)可以顯著抑製肥大細胞脫顆粒、VEGF的錶達和血管形成.
용조직화학화면역조화적염색방법대지협염발생과정중정상조、조모조화저、중、고제량치료조소서지부조직혈관내피생장인자(VEGF)표체수평、혈관수량화비대세포급기탈과립적동태변화진행료연구.결과표명,조모조소서재면역후14d,VEGF표체균체도일개봉치,이후표체개시감약,21d후표체개시증강,균겁현저고우동일시상적정상조(P＜0.01).저、중、고제량치료조적VEGF표체균겁현저저우동일시상조모조,기중,저제량치료조동일시상균겁현저고우정상조(P＜0.01),중제량치료조제면역후전3개시상현저외(P＜0.05),면역후35 d여정상조불현저(P＞0.05),고제량치료조제면역후14d현저외(P＜0.05),기여각시상균여정상조불현저(P＞0.05),치료각조소서적VEGF표체수평수약물농도적증대화면역시간적연장이축점감약；진피내출현료허다증생적소동맥,관벽증후,관강내유혈전형성,차혈관형성여비대세포급기탈과립적변화균여VEGF적표체추세상문합.Mizolastine(MIZ)가이현저억제비대세포탈과립、VEGF적표체화혈관형성.
