现代食品科技
現代食品科技
현대식품과기
MODERN FOOD SCIENCE AND TECHNOLOGY
2012年
5期
583-587
,共5页
黄金凤%林森煜%何敏恒%李秀英%郭新东%吴玉銮
黃金鳳%林森煜%何敏恆%李秀英%郭新東%吳玉鑾
황금봉%림삼욱%하민항%리수영%곽신동%오옥란
萘二酚%饮用水%固相萃取%液相色普-电喷雾串联质谱
萘二酚%飲用水%固相萃取%液相色普-電噴霧串聯質譜
내이분%음용수%고상췌취%액상색보-전분무천련질보
建立了饮用水中七种萘二酚的液相色谱-电喷雾串联质谱分析方法.样品用C18固相萃取柱富集,经滤膜过滤后进样,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,经C18柱分离后,采用多反应监测(MRM)负离子模式检测,外标法定量.空白样品及其添加实验结果表明,特征离子相对强度的比值稳定,无基质干扰,结合保留时间可实现准确的定性定量.在优化实验条件下,萘二酚类物质线性范围为0.50 ～ 50μg/L,线性关系良好,相关系数均大于0.998.方法检出限(以信噪比为3计)为1.0～3.0 ng/L,方法定量限(以信噪比为10计)为4.0～10 ng/L,井水、自来水、矿泉水样品添加水平为4.0～50 ng/L时,回收率为81.4‰～112％,相时标准偏差(n=6)为2.1％7.8％.该方法有前处理简单、回收率高、精密度好,灵敏度高,选择性强的优点,适用于饮用水中萘二酚类物质的测定.
建立瞭飲用水中七種萘二酚的液相色譜-電噴霧串聯質譜分析方法.樣品用C18固相萃取柱富集,經濾膜過濾後進樣,以甲醇-水為流動相,梯度洗脫,經C18柱分離後,採用多反應鑑測(MRM)負離子模式檢測,外標法定量.空白樣品及其添加實驗結果錶明,特徵離子相對彊度的比值穩定,無基質榦擾,結閤保留時間可實現準確的定性定量.在優化實驗條件下,萘二酚類物質線性範圍為0.50 ～ 50μg/L,線性關繫良好,相關繫數均大于0.998.方法檢齣限(以信譟比為3計)為1.0～3.0 ng/L,方法定量限(以信譟比為10計)為4.0～10 ng/L,井水、自來水、礦泉水樣品添加水平為4.0～50 ng/L時,迴收率為81.4‰～112％,相時標準偏差(n=6)為2.1％7.8％.該方法有前處理簡單、迴收率高、精密度好,靈敏度高,選擇性彊的優點,適用于飲用水中萘二酚類物質的測定.
건립료음용수중칠충내이분적액상색보-전분무천련질보분석방법.양품용C18고상췌취주부집,경려막과려후진양,이갑순-수위류동상,제도세탈,경C18주분리후,채용다반응감측(MRM)부리자모식검측,외표법정량.공백양품급기첨가실험결과표명,특정리자상대강도적비치은정,무기질간우,결합보류시간가실현준학적정성정량.재우화실험조건하,내이분류물질선성범위위0.50 ～ 50μg/L,선성관계량호,상관계수균대우0.998.방법검출한(이신조비위3계)위1.0～3.0 ng/L,방법정량한(이신조비위10계)위4.0～10 ng/L,정수、자래수、광천수양품첨가수평위4.0～50 ng/L시,회수솔위81.4‰～112％,상시표준편차(n=6)위2.1％7.8％.해방법유전처리간단、회수솔고、정밀도호,령민도고,선택성강적우점,괄용우음용수중내이분류물질적측정.
