生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2012年
3期
51-55
,共5页
RNA干扰%shRNA%MDA-MB-231%CaSR
RNA榦擾%shRNA%MDA-MB-231%CaSR
RNA간우%shRNA%MDA-MB-231%CaSR
目的:运用RNA干扰技术,观察siRNA表达载体在乳腺癌细胞MDA - MB - 231中对CaSR基因表达的影响.方法:构建靶向CaSR基因的RNA干扰表达载体,用脂质体转染乳腺癌细胞株MDA - MB - 231,运用Real - Time荧光定量PCR,Western blot技术分别从mRNA以及蛋白表达水平检测CaSR基因表达的变化.结果:所构建的质粒载体成功的在MDA - MB - 231细胞中抑制了CaSR mRNA及其蛋白的表达.与对照组相比,psiRNA - CaSR载体对CaSR mRNA的抑制率达到65％,对CaSR蛋白抑制率约为70％.结论:实验证明所设计的shRNA片段可以有效地抑制CaSR基因的表达,为下一步研究工作奠定了基础.
目的:運用RNA榦擾技術,觀察siRNA錶達載體在乳腺癌細胞MDA - MB - 231中對CaSR基因錶達的影響.方法:構建靶嚮CaSR基因的RNA榦擾錶達載體,用脂質體轉染乳腺癌細胞株MDA - MB - 231,運用Real - Time熒光定量PCR,Western blot技術分彆從mRNA以及蛋白錶達水平檢測CaSR基因錶達的變化.結果:所構建的質粒載體成功的在MDA - MB - 231細胞中抑製瞭CaSR mRNA及其蛋白的錶達.與對照組相比,psiRNA - CaSR載體對CaSR mRNA的抑製率達到65％,對CaSR蛋白抑製率約為70％.結論:實驗證明所設計的shRNA片段可以有效地抑製CaSR基因的錶達,為下一步研究工作奠定瞭基礎.
목적:운용RNA간우기술,관찰siRNA표체재체재유선암세포MDA - MB - 231중대CaSR기인표체적영향.방법:구건파향CaSR기인적RNA간우표체재체,용지질체전염유선암세포주MDA - MB - 231,운용Real - Time형광정량PCR,Western blot기술분별종mRNA이급단백표체수평검측CaSR기인표체적변화.결과:소구건적질립재체성공적재MDA - MB - 231세포중억제료CaSR mRNA급기단백적표체.여대조조상비,psiRNA - CaSR재체대CaSR mRNA적억제솔체도65％,대CaSR단백억제솔약위70％.결론:실험증명소설계적shRNA편단가이유효지억제CaSR기인적표체,위하일보연구공작전정료기출.
