CAJ | 학술논문

目的探讨2-甲氧雌二醇(2-ME2)对HeLaS3细胞的作用,以及对鼠荷人宫颈癌移植瘤的作用.方法应用细胞增殖检测和细胞周期分析,检测加入不同浓度2-ME2 的HeLaS3细胞及二甲基亚砜(实验组)的生长情况和细胞周期变化,以仅加入二甲基亚砜的HeLaS3细胞作为对照(对照组);采用荧光显微镜观察HeLaS3细胞的形态变化,以DNA电泳检测细胞凋亡情况;采用蛋白印迹法检测2-ME2 对诱生型一氧化氮合酶(iNOS) 的表达.此外,建立鼠荷人宫颈癌移植瘤模型,口饲2-ME2(75 mg/kg)14 d,检测肿瘤体积的变化,并通过原位细胞凋亡检测,分析肿瘤中的细胞凋亡情况. 结果 1 μmol/L 2-ME2 作用48 h后,HeLaS3新生细胞数是对照组的81% (P<0.05),作用96 h,是对照组的19% (P<0.01 ).5 μmol/L 2-ME2 作用20 h后,凋亡细胞由对照组的4%增至16%,G2/M期细胞由对照组的16%增至55% (P<0.01 );荧光显微镜发现典型的核固缩及形态异常的有丝分裂中期细胞,DNA电泳发现典型的梯状DNA条带.iNOS 的表达随2-ME2作用时间延长和浓度增加而变化,与凋亡变化相似,而且iNOS 抑制剂1400W抑制了2-ME2诱导的细胞凋亡.在动物实验中,与对照组相比,2-ME2治疗组宫颈癌移植瘤体积下降34%;原位细胞检测发现,2-ME2治疗组肿瘤切片中凋亡和坏死细胞增多.结论 2-ME2具有抑制人类宫颈癌细胞HeLaS3及鼠荷人宫颈癌移植瘤生长的作用,有可能成为宫颈癌抑制剂.
목적탐토2-갑양자이순(2-ME2)대HeLaS3세포적작용,이급대서하인궁경암이식류적작용.방법응용세포증식검측화세포주기분석,검측가입불동농도2-ME2 적HeLaS3세포급이갑기아풍(실험조)적생장정황화세포주기변화,이부가입이갑기아풍적HeLaS3세포작위대조(대조조);채용형광현미경관찰HeLaS3세포적형태변화,이DNA전영검측세포조망정황;채용단백인적법검측2-ME2 대유생형일양화담합매(iNOS) 적표체.차외,건립서하인궁경암이식류모형,구사2-ME2(75 mg/kg)14 d,검측종류체적적변화,병통과원위세포조망검측,분석종류중적세포조망정황. 결과 1 μmol/L 2-ME2 작용48 h후,HeLaS3신생세포수시대조조적81% (P<0.05),작용96 h,시대조조적19% (P<0.01 ).5 μmol/L 2-ME2 작용20 h후,조망세포유대조조적4%증지16%,G2/M기세포유대조조적16%증지55% (P<0.01 );형광현미경발현전형적핵고축급형태이상적유사분렬중기세포,DNA전영발현전형적제상DNA조대.iNOS 적표체수2-ME2작용시간연장화농도증가이변화,여조망변화상사,이차iNOS 억제제1400W억제료2-ME2유도적세포조망.재동물실험중,여대조조상비,2-ME2치료조궁경암이식류체적하강34%;원위세포검측발현,2-ME2치료조종류절편중조망화배사세포증다.결론 2-ME2구유억제인류궁경암세포HeLaS3급서하인궁경암이식류생장적작용,유가능성위궁경암억제제.