中华放射医学与防护杂志
中華放射醫學與防護雜誌
중화방사의학여방호잡지
Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection
2002年
3期
173-175
,共3页
舒崇湘%楼淑芬%程天民%李树楠%冉新泽
舒崇湘%樓淑芬%程天民%李樹楠%冉新澤
서숭상%루숙분%정천민%리수남%염신택
放射损伤%创伤愈合%成纤维细胞%血管内皮细胞%W11-a12
放射損傷%創傷愈閤%成纖維細胞%血管內皮細胞%W11-a12
방사손상%창상유합%성섬유세포%혈관내피세포%W11-a12
目的探讨电离辐射是否对成纤维细胞和血管内皮细胞的增殖游走功能具有直接抑制作用及其抑制程度,以及W11-a12的促愈作用.方法 采用培养的单层3T3细胞(小鼠胚胎FBs株)和培养的单层ECV304细胞(人脐静脉内皮细胞株)划痕伤口模型进行离体照射,观察痕隙闭合速度.结果在6 Gy照射后培养的单层3T3细胞与单层L ECV304细胞划痕"伤口"闭合明显延缓.单层3T3细胞在伤后10 h对照组伤口完全闭合,而照射组仅闭合77%;照射组单层ECV304细胞在伤后12 h仅为对照组的83.6%.W11-a12用药组对单层3T3细胞与ECV304细胞"划痕"伤口的闭合均有促进作用.结论放射损伤对成纤维细胞与血管内皮细胞的增殖游走有直接抑制作用,这是伤口难愈的重要原因之一.促进伤口细胞游走和增殖是W11-a12作用的一个重要途径.
目的探討電離輻射是否對成纖維細胞和血管內皮細胞的增殖遊走功能具有直接抑製作用及其抑製程度,以及W11-a12的促愈作用.方法 採用培養的單層3T3細胞(小鼠胚胎FBs株)和培養的單層ECV304細胞(人臍靜脈內皮細胞株)劃痕傷口模型進行離體照射,觀察痕隙閉閤速度.結果在6 Gy照射後培養的單層3T3細胞與單層L ECV304細胞劃痕"傷口"閉閤明顯延緩.單層3T3細胞在傷後10 h對照組傷口完全閉閤,而照射組僅閉閤77%;照射組單層ECV304細胞在傷後12 h僅為對照組的83.6%.W11-a12用藥組對單層3T3細胞與ECV304細胞"劃痕"傷口的閉閤均有促進作用.結論放射損傷對成纖維細胞與血管內皮細胞的增殖遊走有直接抑製作用,這是傷口難愈的重要原因之一.促進傷口細胞遊走和增殖是W11-a12作用的一箇重要途徑.
목적탐토전리복사시부대성섬유세포화혈관내피세포적증식유주공능구유직접억제작용급기억제정도,이급W11-a12적촉유작용.방법 채용배양적단층3T3세포(소서배태FBs주)화배양적단층ECV304세포(인제정맥내피세포주)화흔상구모형진행리체조사,관찰흔극폐합속도.결과재6 Gy조사후배양적단층3T3세포여단층L ECV304세포화흔"상구"폐합명현연완.단층3T3세포재상후10 h대조조상구완전폐합,이조사조부폐합77%;조사조단층ECV304세포재상후12 h부위대조조적83.6%.W11-a12용약조대단층3T3세포여ECV304세포"화흔"상구적폐합균유촉진작용.결론방사손상대성섬유세포여혈관내피세포적증식유주유직접억제작용,저시상구난유적중요원인지일.촉진상구세포유주화증식시W11-a12작용적일개중요도경.
