中华普通外科杂志
中華普通外科雜誌
중화보통외과잡지
CHINESE JOURNAL OF GENERAL SURGERY
2007年
12期
922-924
,共3页
李立波%蔡秀军%徐文治%刘铭辉
李立波%蔡秀軍%徐文治%劉銘輝
리립파%채수군%서문치%류명휘
休克%创伤和损伤%动物实验%淋巴%粒细胞
休剋%創傷和損傷%動物實驗%淋巴%粒細胞
휴극%창상화손상%동물실험%림파%립세포
目的 探讨创伤失血性休克后肠系膜淋巴液对中性粒细胞(polymorphonuclear neutrophil,PMN)的活化作用.方法 检测大鼠休克后肠系膜淋巴液直接活化PMN(CD11b、CD18的表达及过氧化物的形成)的能力.将18只健康成年雄性SD大鼠随机分为3组,将3组肠系膜淋巴管插管,收集淋巴液.A组经股动脉放血,使平均动脉压降至(40±5)mm Hg,维持90 min,并按失血量三倍输注乳酸钠林格氏液;B组收集淋巴液,但不放血,并输入与A组等量的乳酸林格氏液2h;C组只收集淋巴液,但不放血、不输液.收集放血前1h、复苏后第1h及第2h的淋巴液.用3个时问段收集的淋巴液诱导未作过任何处理的大鼠全血,用流式细胞仪检测PMN CD11b、CD18的表达及过氧化物的形成.所有数据以均数±标准差(-χ±s)表示,采用方差分析做数据处理,多组间两两均数比较采用q检验. 结果 A组复苏后第1 h、第2 h淋巴液诱导PMN后,CD11b的表达分别为63.28%±1.13%,61.23%±1.16%,明显高于B组及C组(P＜0.05);CD18的表达分别为64.02%±0.86%,62.57%±0.54%,显著高于B组及C组(P＜0.05);产生过氧化物分别为66.62%±0.56%,65.47%±0.56%,显著高于B组及C组(P＜0.05).结论 大鼠创伤性休克及复苏后肠系膜淋巴液能活化中性粒细胞.
目的 探討創傷失血性休剋後腸繫膜淋巴液對中性粒細胞(polymorphonuclear neutrophil,PMN)的活化作用.方法 檢測大鼠休剋後腸繫膜淋巴液直接活化PMN(CD11b、CD18的錶達及過氧化物的形成)的能力.將18隻健康成年雄性SD大鼠隨機分為3組,將3組腸繫膜淋巴管插管,收集淋巴液.A組經股動脈放血,使平均動脈壓降至(40±5)mm Hg,維持90 min,併按失血量三倍輸註乳痠鈉林格氏液;B組收集淋巴液,但不放血,併輸入與A組等量的乳痠林格氏液2h;C組隻收集淋巴液,但不放血、不輸液.收集放血前1h、複囌後第1h及第2h的淋巴液.用3箇時問段收集的淋巴液誘導未作過任何處理的大鼠全血,用流式細胞儀檢測PMN CD11b、CD18的錶達及過氧化物的形成.所有數據以均數±標準差(-χ±s)錶示,採用方差分析做數據處理,多組間兩兩均數比較採用q檢驗. 結果 A組複囌後第1 h、第2 h淋巴液誘導PMN後,CD11b的錶達分彆為63.28%±1.13%,61.23%±1.16%,明顯高于B組及C組(P＜0.05);CD18的錶達分彆為64.02%±0.86%,62.57%±0.54%,顯著高于B組及C組(P＜0.05);產生過氧化物分彆為66.62%±0.56%,65.47%±0.56%,顯著高于B組及C組(P＜0.05).結論 大鼠創傷性休剋及複囌後腸繫膜淋巴液能活化中性粒細胞.
목적 탐토창상실혈성휴극후장계막림파액대중성립세포(polymorphonuclear neutrophil,PMN)적활화작용.방법 검측대서휴극후장계막림파액직접활화PMN(CD11b、CD18적표체급과양화물적형성)적능력.장18지건강성년웅성SD대서수궤분위3조,장3조장계막림파관삽관,수집림파액.A조경고동맥방혈,사평균동맥압강지(40±5)mm Hg,유지90 min,병안실혈량삼배수주유산납림격씨액;B조수집림파액,단불방혈,병수입여A조등량적유산림격씨액2h;C조지수집림파액,단불방혈、불수액.수집방혈전1h、복소후제1h급제2h적림파액.용3개시문단수집적림파액유도미작과임하처리적대서전혈,용류식세포의검측PMN CD11b、CD18적표체급과양화물적형성.소유수거이균수±표준차(-χ±s)표시,채용방차분석주수거처리,다조간량량균수비교채용q검험. 결과 A조복소후제1 h、제2 h림파액유도PMN후,CD11b적표체분별위63.28%±1.13%,61.23%±1.16%,명현고우B조급C조(P＜0.05);CD18적표체분별위64.02%±0.86%,62.57%±0.54%,현저고우B조급C조(P＜0.05);산생과양화물분별위66.62%±0.56%,65.47%±0.56%,현저고우B조급C조(P＜0.05).결론 대서창상성휴극급복소후장계막림파액능활화중성립세포.
