CAJ | 학술논문

目的探讨血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)依那普利(Ena)对大鼠肝纤维化的防治作用及其部分机制,及对肝组织bax和bcl-2基因表达的影响.方法以四氯化碳(CCl4)诱导形成大鼠肝实质损伤性肝纤维化模型.大鼠分为空白对照组、模型对照组、预防组及治疗组.除空白对照组外,其余各组大鼠均皮下注射40%CCl4橄榄油混合液,每3日1次,共10周.预防组同时给予Ena灌胃.治疗组则在造模第5周给予Ena灌胃.对肝组织标本炎症及纤维化程度进行评价,并用RT-PCR技术观察Ena对肝组织bax和bcl-2基因表达的影响.结果 Ena高剂量预防及高剂量治疗组肝组织炎症和纤维化程度较模型对照组显著减轻(P＜0.01).Ena高剂量预防及高剂量治疗组肝组织bax基因表达显著弱于模型对照组(P＜0.01),bcl-2基因表达显著强于模型对照组(P＜0.01),bax/bcl-2基因表达比值和肝纤维化程度呈显著直线正相关(P＜0.01).结论 Ena能有效防治大鼠肝纤维化,抑制促凋亡基因bax的表达,促进抑凋亡基因bcl-2的表达,是其可能机制之一.bax/bcl-2基因表达比值与肝纤维化程度正相关.
목적 탐토혈관긴장소전화매억제제(ACEI)의나보리(Ena)대대서간섬유화적방치작용급기부분궤제,급대간조직bax화bcl-2기인표체적영향.방법 이사록화탄(CCl4)유도형성대서간실질손상성간섬유화모형.대서분위공백대조조、모형대조조、예방조급치료조.제공백대조조외,기여각조대서균피하주사40%CCl4감람유혼합액,매3일1차,공10주.예방조동시급여Ena관위.치료조칙재조모제5주급여Ena관위.대간조직표본염증급섬유화정도진행평개,병용RT-PCR기술관찰Ena대간조직bax화bcl-2기인표체적영향.결과 Ena고제량예방급고제량치료조간조직염증화섬유화정도교모형대조조현저감경(P＜0.01).Ena고제량예방급고제량치료조간조직bax기인표체현저약우모형대조조(P＜0.01),bcl-2기인표체현저강우모형대조조(P＜0.01),bax/bcl-2기인표체비치화간섬유화정도정현저직선정상관(P＜0.01).결론 Ena능유효방치대서간섬유화,억제촉조망기인bax적표체,촉진억조망기인bcl-2적표체,시기가능궤제지일.bax/bcl-2기인표체비치여간섬유화정도정상관.