色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2004年
3期
206-209
,共4页
毛细管电泳法%指纹图谱%射干%野鸢尾黄素%次野鸢尾黄素%射干苷
毛細管電泳法%指紋圖譜%射榦%野鳶尾黃素%次野鳶尾黃素%射榦苷
모세관전영법%지문도보%사간%야연미황소%차야연미황소%사간감
采用毛细管区带电泳法,以80 mmol/L硼酸-15 mmol/L硼砂缓冲液(用氢氧化钾溶液调pH 9.7)为背景电解质,运行电压12.1 kV,检测波长228 nm,重力进样10 s(高度7 cm),建立了射干药材的毛细管电泳指纹图谱(CEFP).标定CE指纹峰为21个,方法的精密度和重现性较好,相对迁移时间的相对标准偏差(RSD)不大于3.5% , 相对峰面积的RSD约为5.0% ,10个产地样品的CEFP与标准CEFP的相似度为0.913～0.993.同时,对指纹图谱中各指纹峰确立的方法和各组分含量情况的评价方法进行了初步探讨.
採用毛細管區帶電泳法,以80 mmol/L硼痠-15 mmol/L硼砂緩遲液(用氫氧化鉀溶液調pH 9.7)為揹景電解質,運行電壓12.1 kV,檢測波長228 nm,重力進樣10 s(高度7 cm),建立瞭射榦藥材的毛細管電泳指紋圖譜(CEFP).標定CE指紋峰為21箇,方法的精密度和重現性較好,相對遷移時間的相對標準偏差(RSD)不大于3.5% , 相對峰麵積的RSD約為5.0% ,10箇產地樣品的CEFP與標準CEFP的相似度為0.913～0.993.同時,對指紋圖譜中各指紋峰確立的方法和各組分含量情況的評價方法進行瞭初步探討.
채용모세관구대전영법,이80 mmol/L붕산-15 mmol/L붕사완충액(용경양화갑용액조pH 9.7)위배경전해질,운행전압12.1 kV,검측파장228 nm,중력진양10 s(고도7 cm),건립료사간약재적모세관전영지문도보(CEFP).표정CE지문봉위21개,방법적정밀도화중현성교호,상대천이시간적상대표준편차(RSD)불대우3.5% , 상대봉면적적RSD약위5.0% ,10개산지양품적CEFP여표준CEFP적상사도위0.913～0.993.동시,대지문도보중각지문봉학립적방법화각조분함량정황적평개방법진행료초보탐토.
