中国稀土学报
中國稀土學報
중국희토학보
JOURNAL OF THE CHINESE RARE EARTH SOCIETY
2005年
3期
266-270
,共5页
林崔昆%于敏%逄茂林%林君
林崔昆%于敏%逄茂林%林君
림최곤%우민%방무림%림군
溶胶凝胶法%发光%GdMgB5O10%硼酸盐%稀土
溶膠凝膠法%髮光%GdMgB5O10%硼痠鹽%稀土
용효응효법%발광%GdMgB5O10%붕산염%희토
利用溶胶-凝胶法合成了纯的GdMgB5O10以及GdMgB5O10∶Ce3+, Tb3+粉末; 利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、发光光谱等测试手段对GdMgB5O10以及GdMgB5O10∶Ce3+, Tb3+粉末的物相、形貌、发光性质等进行了研究. XRD和SEM结果表明溶胶-凝胶法适合制备GdMgB5O10, 且在800 ℃焙烧时完成结晶, 颗粒尺寸为200～300 nm. 发光光谱的测试表明: Tb3+呈现其特征绿光发射, 最强峰位于543 nm, 在GdMgB5O10∶Tb3+中, 当236 nm激发时其最佳掺杂摩尔分数为16%. 通过光谱分析进一步证实了GdMgB5O10∶Ce3+, Tb3+中存在的能量传递过程为: Ce3+将能量传递给Gd3+, 然后能量在Gd3+次晶格中经若干次迁移, 最后被Tb3+捕获.
利用溶膠-凝膠法閤成瞭純的GdMgB5O10以及GdMgB5O10∶Ce3+, Tb3+粉末; 利用X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)、髮光光譜等測試手段對GdMgB5O10以及GdMgB5O10∶Ce3+, Tb3+粉末的物相、形貌、髮光性質等進行瞭研究. XRD和SEM結果錶明溶膠-凝膠法適閤製備GdMgB5O10, 且在800 ℃焙燒時完成結晶, 顆粒呎吋為200～300 nm. 髮光光譜的測試錶明: Tb3+呈現其特徵綠光髮射, 最彊峰位于543 nm, 在GdMgB5O10∶Tb3+中, 噹236 nm激髮時其最佳摻雜摩爾分數為16%. 通過光譜分析進一步證實瞭GdMgB5O10∶Ce3+, Tb3+中存在的能量傳遞過程為: Ce3+將能量傳遞給Gd3+, 然後能量在Gd3+次晶格中經若榦次遷移, 最後被Tb3+捕穫.
이용용효-응효법합성료순적GdMgB5O10이급GdMgB5O10∶Ce3+, Tb3+분말; 이용X사선연사(XRD)、소묘전경(SEM)、발광광보등측시수단대GdMgB5O10이급GdMgB5O10∶Ce3+, Tb3+분말적물상、형모、발광성질등진행료연구. XRD화SEM결과표명용효-응효법괄합제비GdMgB5O10, 차재800 ℃배소시완성결정, 과립척촌위200～300 nm. 발광광보적측시표명: Tb3+정현기특정록광발사, 최강봉위우543 nm, 재GdMgB5O10∶Tb3+중, 당236 nm격발시기최가참잡마이분수위16%. 통과광보분석진일보증실료GdMgB5O10∶Ce3+, Tb3+중존재적능량전체과정위: Ce3+장능량전체급Gd3+, 연후능량재Gd3+차정격중경약간차천이, 최후피Tb3+포획.
