中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2005年
5期
352-354
,共3页
王新春%陈卫军%于志庚%张永军
王新春%陳衛軍%于誌庚%張永軍
왕신춘%진위군%우지경%장영군
复方当归胶囊%质量标准%阿魏酸%丹参酮ⅡA
複方噹歸膠囊%質量標準%阿魏痠%丹參酮ⅡA
복방당귀효낭%질량표준%아위산%단삼동ⅡA
目的:建立复方当归胶囊的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中主要药材当归、丹参、黄芪、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对主药材当归中的阿魏酸、丹参中的丹参酮Ⅱ A进行定量测定.结果:薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;阿魏酸进样量在 0. 00 255μ g～ 0. 0 816μ g之间线性关系良好( r=0. 9 997);丹参酮Ⅱ A进样量在 0. 01μ g～ 0. 06μ g之间线性关系良好( r=0. 9 995).结论:本方法简便,重现性好,可有效控制制剂质量.
目的:建立複方噹歸膠囊的質量控製方法.方法:採用薄層色譜法對製劑中主要藥材噹歸、丹參、黃芪、延鬍索進行定性鑒彆;採用高效液相色譜法對主藥材噹歸中的阿魏痠、丹參中的丹參酮Ⅱ A進行定量測定.結果:薄層圖譜斑點清晰,陰性對照無榦擾;阿魏痠進樣量在 0. 00 255μ g～ 0. 0 816μ g之間線性關繫良好( r=0. 9 997);丹參酮Ⅱ A進樣量在 0. 01μ g～ 0. 06μ g之間線性關繫良好( r=0. 9 995).結論:本方法簡便,重現性好,可有效控製製劑質量.
목적:건립복방당귀효낭적질량공제방법.방법:채용박층색보법대제제중주요약재당귀、단삼、황기、연호색진행정성감별;채용고효액상색보법대주약재당귀중적아위산、단삼중적단삼동Ⅱ A진행정량측정.결과:박층도보반점청석,음성대조무간우;아위산진양량재 0. 00 255μ g～ 0. 0 816μ g지간선성관계량호( r=0. 9 997);단삼동Ⅱ A진양량재 0. 01μ g～ 0. 06μ g지간선성관계량호( r=0. 9 995).결론:본방법간편,중현성호,가유효공제제제질량.
