化学工程师
化學工程師
화학공정사
CHEMICAL ENGINEER
2005年
12期
19-21
,共3页
杨长志%康庆贺%马东升%韩广源
楊長誌%康慶賀%馬東升%韓廣源
양장지%강경하%마동승%한엄원
高效液相色谱法%甲氧苄氨嘧啶%紫外检测器%鸡肉
高效液相色譜法%甲氧芐氨嘧啶%紫外檢測器%鷄肉
고효액상색보법%갑양변안밀정%자외검측기%계육
建立了高效液相色谱法测定鸡肉中甲氧苄氨嘧啶残留量的方法.试样中残留的甲氧苄氨嘧啶用酸性甲醇提取,提取液调至碱性后再用二氯甲烷液液分配,浓缩后,残渣用甲醇-0.5%高氯酸水溶液(30+70)溶解,经三氯甲烷净化后,用Inertsil ODS-3(250mm × 4.6mm(id),5μm)柱分离,以甲醇-0.5%高氯酸(30+70)作流动相,流速1.0mL·min-1,于230nm波长处检测.结果表明,样品的加标平均回收率为94.6%～81.2%,相对标准偏差为2.88%～4.31%,方法的测定低限(LOQ)为0.04mg·kg-1.该方法具有简便、快捷、灵敏、重现性好.
建立瞭高效液相色譜法測定鷄肉中甲氧芐氨嘧啶殘留量的方法.試樣中殘留的甲氧芐氨嘧啶用痠性甲醇提取,提取液調至堿性後再用二氯甲烷液液分配,濃縮後,殘渣用甲醇-0.5%高氯痠水溶液(30+70)溶解,經三氯甲烷淨化後,用Inertsil ODS-3(250mm × 4.6mm(id),5μm)柱分離,以甲醇-0.5%高氯痠(30+70)作流動相,流速1.0mL·min-1,于230nm波長處檢測.結果錶明,樣品的加標平均迴收率為94.6%～81.2%,相對標準偏差為2.88%～4.31%,方法的測定低限(LOQ)為0.04mg·kg-1.該方法具有簡便、快捷、靈敏、重現性好.
건립료고효액상색보법측정계육중갑양변안밀정잔류량적방법.시양중잔류적갑양변안밀정용산성갑순제취,제취액조지감성후재용이록갑완액액분배,농축후,잔사용갑순-0.5%고록산수용액(30+70)용해,경삼록갑완정화후,용Inertsil ODS-3(250mm × 4.6mm(id),5μm)주분리,이갑순-0.5%고록산(30+70)작류동상,류속1.0mL·min-1,우230nm파장처검측.결과표명,양품적가표평균회수솔위94.6%～81.2%,상대표준편차위2.88%～4.31%,방법적측정저한(LOQ)위0.04mg·kg-1.해방법구유간편、쾌첩、령민、중현성호.
