科学通报
科學通報
과학통보
CHINESE SCIENCE BULLETIN
2005年
23期
2681-2685
,共5页
射频等离子%PAN原丝%预氧化纤维%微观结构%表征
射頻等離子%PAN原絲%預氧化纖維%微觀結構%錶徵
사빈등리자%PAN원사%예양화섬유%미관결구%표정
采用扫描电子显微镜(SEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、扫描隧道显微镜(STM)、X射线衍射(XRD)等技术, 在微米、纳米及原子尺度下对射频等离子法制备的预氧化纤维微观结构进行了表征. 首先将聚丙烯腈(PAN)原丝样品在富氧溶剂中浸泡并用射频电场极化, 然后在射频氧等离子体环境中进行预氧化. 与未浸泡处理且采用常规电炉法制备的预氧化纤维比较, 微米尺度下的SEM形貌显示, 这种预氧化纤维表面微纤间的皱褶较浅且较整洁圆滑, 径向结构的不均匀性得到改善; XRD计算结果表明, 石墨化度和微晶尺寸有所增大, 层间距则有所减小. 同时, 在纳米尺度下的HRTEM图像中观察到等离子法制备的预氧化纤维(002)晶面的晶格条纹和晶格边缘; 在纳米及原子尺度下的STM图像中探测到组成微纤的超微纤丝具有相互缠结、呈轴向伸展的左螺旋结构, 其表面原子具有取向排列趋势.结果表明, 该等离子法可使原丝内外氧化趋于一致, 有利于改善预氧化纤维的径向结构差异.
採用掃描電子顯微鏡(SEM)、高分辨透射電子顯微鏡(HRTEM)、掃描隧道顯微鏡(STM)、X射線衍射(XRD)等技術, 在微米、納米及原子呎度下對射頻等離子法製備的預氧化纖維微觀結構進行瞭錶徵. 首先將聚丙烯腈(PAN)原絲樣品在富氧溶劑中浸泡併用射頻電場極化, 然後在射頻氧等離子體環境中進行預氧化. 與未浸泡處理且採用常規電爐法製備的預氧化纖維比較, 微米呎度下的SEM形貌顯示, 這種預氧化纖維錶麵微纖間的皺褶較淺且較整潔圓滑, 徑嚮結構的不均勻性得到改善; XRD計算結果錶明, 石墨化度和微晶呎吋有所增大, 層間距則有所減小. 同時, 在納米呎度下的HRTEM圖像中觀察到等離子法製備的預氧化纖維(002)晶麵的晶格條紋和晶格邊緣; 在納米及原子呎度下的STM圖像中探測到組成微纖的超微纖絲具有相互纏結、呈軸嚮伸展的左螺鏇結構, 其錶麵原子具有取嚮排列趨勢.結果錶明, 該等離子法可使原絲內外氧化趨于一緻, 有利于改善預氧化纖維的徑嚮結構差異.
채용소묘전자현미경(SEM)、고분변투사전자현미경(HRTEM)、소묘수도현미경(STM)、X사선연사(XRD)등기술, 재미미、납미급원자척도하대사빈등리자법제비적예양화섬유미관결구진행료표정. 수선장취병희정(PAN)원사양품재부양용제중침포병용사빈전장겁화, 연후재사빈양등리자체배경중진행예양화. 여미침포처리차채용상규전로법제비적예양화섬유비교, 미미척도하적SEM형모현시, 저충예양화섬유표면미섬간적추습교천차교정길원활, 경향결구적불균균성득도개선; XRD계산결과표명, 석묵화도화미정척촌유소증대, 층간거칙유소감소. 동시, 재납미척도하적HRTEM도상중관찰도등리자법제비적예양화섬유(002)정면적정격조문화정격변연; 재납미급원자척도하적STM도상중탐측도조성미섬적초미섬사구유상호전결、정축향신전적좌라선결구, 기표면원자구유취향배렬추세.결과표명, 해등리자법가사원사내외양화추우일치, 유리우개선예양화섬유적경향결구차이.
