CAJ | 학술논문

目的:探讨RT-PCR方法测定白血病细胞系WT1基因的表达以及WT1反义寡核苷酸对白血病细胞系增殖的抑制作用.方法:应用RT-PCR方法测定K562、HL-60、TF-1及U937 4株白血病细胞系WT1基因的表达,然后应用针对WT1翻译起始位点的反义寡核苷酸(WT1 ASO)处理K562细胞系、U937细胞系,采用锥虫蓝拒染法确定白血病细胞的增殖.结果:K562、HL-60及TF-1 3株白血病细胞系均高度表达WT1,而U937细胞系未测到WT1.WT1 ASO能够抑制WT1表达阳性的K562细胞的生长,对WT1表达阴性的U937则无抑制作用;而WT1有义寡核苷酸对K562细胞系、U937细胞系均无抑制作用.结论:RT-PCR测定方法可以检测WT1基因在白血病细胞系表达,WT1反义寡核苷酸对白血病细胞有特异的抑制作用.WT1基因在白血病细胞增殖过程中起一定作用.
목적:탐토RT-PCR방법측정백혈병세포계WT1기인적표체이급WT1반의과핵감산대백혈병세포계증식적억제작용.방법:응용RT-PCR방법측정K562、HL-60、TF-1급U937 4주백혈병세포계WT1기인적표체,연후응용침대WT1번역기시위점적반의과핵감산(WT1 ASO)처리K562세포계、U937세포계,채용추충람거염법학정백혈병세포적증식.결과:K562、HL-60급TF-1 3주백혈병세포계균고도표체WT1,이U937세포계미측도WT1.WT1 ASO능구억제WT1표체양성적K562세포적생장,대WT1표체음성적U937칙무억제작용;이WT1유의과핵감산대K562세포계、U937세포계균무억제작용.결론:RT-PCR측정방법가이검측WT1기인재백혈병세포계표체,WT1반의과핵감산대백혈병세포유특이적억제작용.WT1기인재백혈병세포증식과정중기일정작용.