武汉理工大学学报
武漢理工大學學報
무한리공대학학보
JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY
2006年
9期
24-26
,共3页
2-氨基-β-D-葡萄糖%2-氨基-四乙酰基-β-D-葡萄糖%4-甲基-2-戊酮
2-氨基-β-D-葡萄糖%2-氨基-四乙酰基-β-D-葡萄糖%4-甲基-2-戊酮
2-안기-β-D-포도당%2-안기-사을선기-β-D-포도당%4-갑기-2-무동
为克服现有的2-氨基-四乙酰基-β-D-葡萄糖的合成方法的缺点,以2-氨基-β-D-葡萄糖盐酸盐为原料,以4-甲基-2-戊酮为氨基保护试剂,经过三乙胺脱盐酸,4-甲基-2-戊酮与2位游离氨基形成希夫碱、以乙酸酐-吡啶乙酰化羟基、在异丙醇中用水脱去氨基保护基4步反应合成2-氨基-四乙酰基-β-D-葡萄糖,4步反应总收率为68.8%,第2步和第3步反应的中间体不用纯化即可用于后续的合成反应.4-甲基-2-戊酮是合成2-氨基-四乙酰基-β-D-葡萄糖的有效保护试剂,反应温和,操作简单,收率高.
為剋服現有的2-氨基-四乙酰基-β-D-葡萄糖的閤成方法的缺點,以2-氨基-β-D-葡萄糖鹽痠鹽為原料,以4-甲基-2-戊酮為氨基保護試劑,經過三乙胺脫鹽痠,4-甲基-2-戊酮與2位遊離氨基形成希伕堿、以乙痠酐-吡啶乙酰化羥基、在異丙醇中用水脫去氨基保護基4步反應閤成2-氨基-四乙酰基-β-D-葡萄糖,4步反應總收率為68.8%,第2步和第3步反應的中間體不用純化即可用于後續的閤成反應.4-甲基-2-戊酮是閤成2-氨基-四乙酰基-β-D-葡萄糖的有效保護試劑,反應溫和,操作簡單,收率高.
위극복현유적2-안기-사을선기-β-D-포도당적합성방법적결점,이2-안기-β-D-포도당염산염위원료,이4-갑기-2-무동위안기보호시제,경과삼을알탈염산,4-갑기-2-무동여2위유리안기형성희부감、이을산항-필정을선화간기、재이병순중용수탈거안기보호기4보반응합성2-안기-사을선기-β-D-포도당,4보반응총수솔위68.8%,제2보화제3보반응적중간체불용순화즉가용우후속적합성반응.4-갑기-2-무동시합성2-안기-사을선기-β-D-포도당적유효보호시제,반응온화,조작간단,수솔고.
