吉林大学学报（医学版）
吉林大學學報（醫學版）
길림대학학보（의학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2008年
2期
309-312
,共4页
王凯%朴云峰%丁大勇%冯野
王凱%樸雲峰%丁大勇%馮野
왕개%박운봉%정대용%풍야
基因组印迹%PEG10%胃肿瘤%逆转录聚合酶链反应
基因組印跡%PEG10%胃腫瘤%逆轉錄聚閤酶鏈反應
기인조인적%PEG10%위종류%역전록취합매련반응
目的:研究印迹基因PEG10在胃癌及癌旁组织中的表达情况,探讨其对胃癌细胞生长的影响.方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测40例胃癌、癌旁组织及6例正常胃组织中印迹基因PEG10 mRNA表达; 构建表达PEG10质粒,并将其转染到不表达内源性PEG10的胃癌细胞系MKN45中,应用噻唑蓝比色分析法(MTT),测定转染PEG10后MKN45细胞的生长情况.结果:20例胃癌组织中9例(45.0%)PEG10表达阳性,对应的癌旁组织仅有2例(10.0%)表达阳性,2组间PEG10表达率比较差异有显著性(P<0.05),正常胃组织无PEG10表达;胃癌细胞系MKN45无内源性PEG10表达,经质粒转染PEG10基因后的MKN45细胞的生长速度加快.结论:印迹基因PEG10在胃癌组织中高表达,具有促进胃癌细胞生长的作用.
目的:研究印跡基因PEG10在胃癌及癌徬組織中的錶達情況,探討其對胃癌細胞生長的影響.方法:採用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測40例胃癌、癌徬組織及6例正常胃組織中印跡基因PEG10 mRNA錶達; 構建錶達PEG10質粒,併將其轉染到不錶達內源性PEG10的胃癌細胞繫MKN45中,應用噻唑藍比色分析法(MTT),測定轉染PEG10後MKN45細胞的生長情況.結果:20例胃癌組織中9例(45.0%)PEG10錶達暘性,對應的癌徬組織僅有2例(10.0%)錶達暘性,2組間PEG10錶達率比較差異有顯著性(P<0.05),正常胃組織無PEG10錶達;胃癌細胞繫MKN45無內源性PEG10錶達,經質粒轉染PEG10基因後的MKN45細胞的生長速度加快.結論:印跡基因PEG10在胃癌組織中高錶達,具有促進胃癌細胞生長的作用.
목적:연구인적기인PEG10재위암급암방조직중적표체정황,탐토기대위암세포생장적영향.방법:채용역전록취합매련반응(RT-PCR)검측40례위암、암방조직급6례정상위조직중인적기인PEG10 mRNA표체; 구건표체PEG10질립,병장기전염도불표체내원성PEG10적위암세포계MKN45중,응용새서람비색분석법(MTT),측정전염PEG10후MKN45세포적생장정황.결과:20례위암조직중9례(45.0%)PEG10표체양성,대응적암방조직부유2례(10.0%)표체양성,2조간PEG10표체솔비교차이유현저성(P<0.05),정상위조직무PEG10표체;위암세포계MKN45무내원성PEG10표체,경질립전염PEG10기인후적MKN45세포적생장속도가쾌.결론:인적기인PEG10재위암조직중고표체,구유촉진위암세포생장적작용.
