物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2008年
3期
481-486
,共6页
骆海贺%蔡启舟%魏伯康%余博%何剑%李定骏
駱海賀%蔡啟舟%魏伯康%餘博%何劍%李定駿
락해하%채계주%위백강%여박%하검%리정준
AZ91D镁合金%微弧氧化%陶瓷层%(NaPO3)6%耐腐蚀机理%电化学阻抗谱
AZ91D鎂閤金%微弧氧化%陶瓷層%(NaPO3)6%耐腐蝕機理%電化學阻抗譜
AZ91D미합금%미호양화%도자층%(NaPO3)6%내부식궤리%전화학조항보
在Na2SiO3-KOH电解液体系中添加一定量的(NaPO3)6,利用微弧氧化(MAO)技术在AZ91D镁合金表面制备了原位生长的陶瓷层.采用动电位极化和电化学阻抗谱(EIS)技术研究了添加(NaPo3)6前后,制备的陶瓷层在3.5％(w)NaCl溶液中的室温电化学行为.结果表明,添加(NAP03)6后,陶瓷层的自腐蚀电位显著上升,自腐蚀电流密度明显减小.这主要是由于(NaPO3)6增加了反应过程中基体镁合金表面的"氧空位"和溶液中PO3-4的含量,促使元素Mg在金属/膜层(M/F)界面上快速形成相应氧化物,从而增加了陶瓷层的厚度和致密性.根据电化学反应体系和陶瓷层的特殊结构,建立了合理的等效电路,并结合EIS数据,分析了添加(NaPO3)6提高陶瓷层耐电化学腐蚀性能的机理.
在Na2SiO3-KOH電解液體繫中添加一定量的(NaPO3)6,利用微弧氧化(MAO)技術在AZ91D鎂閤金錶麵製備瞭原位生長的陶瓷層.採用動電位極化和電化學阻抗譜(EIS)技術研究瞭添加(NaPo3)6前後,製備的陶瓷層在3.5％(w)NaCl溶液中的室溫電化學行為.結果錶明,添加(NAP03)6後,陶瓷層的自腐蝕電位顯著上升,自腐蝕電流密度明顯減小.這主要是由于(NaPO3)6增加瞭反應過程中基體鎂閤金錶麵的"氧空位"和溶液中PO3-4的含量,促使元素Mg在金屬/膜層(M/F)界麵上快速形成相應氧化物,從而增加瞭陶瓷層的厚度和緻密性.根據電化學反應體繫和陶瓷層的特殊結構,建立瞭閤理的等效電路,併結閤EIS數據,分析瞭添加(NaPO3)6提高陶瓷層耐電化學腐蝕性能的機理.
재Na2SiO3-KOH전해액체계중첨가일정량적(NaPO3)6,이용미호양화(MAO)기술재AZ91D미합금표면제비료원위생장적도자층.채용동전위겁화화전화학조항보(EIS)기술연구료첨가(NaPo3)6전후,제비적도자층재3.5％(w)NaCl용액중적실온전화학행위.결과표명,첨가(NAP03)6후,도자층적자부식전위현저상승,자부식전류밀도명현감소.저주요시유우(NaPO3)6증가료반응과정중기체미합금표면적"양공위"화용액중PO3-4적함량,촉사원소Mg재금속/막층(M/F)계면상쾌속형성상응양화물,종이증가료도자층적후도화치밀성.근거전화학반응체계화도자층적특수결구,건립료합리적등효전로,병결합EIS수거,분석료첨가(NaPO3)6제고도자층내전화학부식성능적궤리.
