检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2008年
13期
793-794
,共2页
肝炎,乙型%前S1抗原%DNA,病毒%肝炎病毒,乙型%肝炎e抗原,乙型
肝炎,乙型%前S1抗原%DNA,病毒%肝炎病毒,乙型%肝炎e抗原,乙型
간염,을형%전S1항원%DNA,병독%간염병독,을형%간염e항원,을형
目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原(Pre-S1Ag)与HBV-DNA、乙型肝炎e抗原(HBeAg)的关系,了解检测Pre-S1Ag的临床意义.方法 用酶联免疫吸附试验检测Pre-S1Ag、HBeAg,荧光定量聚合酶链反应检测HBV-DNA.结果 (1)在205例HBV-DNA阳性人群中,Pre-S1Ag总阳性率为84.3%,HBeAg总阳性率为79.0%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05).(2)当HBV-DNA>5×104 copy/mL时,Pre-S1Ag阳性率为88.3%,HBeAg阳性率为96.6%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05);当HBV-DNA<5×104 copy/mL时,Pre-S1Ag阳性率为78.8%,HBeAg阳性率为54.1%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).(3)在HBV-DNA水平不同的两组中,HBeAg的阳性率分别为96.6%和54.1%,差异有统计学意义(P<0.01);Pre-S1Ag阳性率分别为88.3%和78.8%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 前S1抗原与HBV-DNA有高度的相关性,可以作为HBV存在和复制的指标;前S1抗原与HBeAg联合检测对判断HBV的存在和复制更有价值.
目的 探討乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原(Pre-S1Ag)與HBV-DNA、乙型肝炎e抗原(HBeAg)的關繫,瞭解檢測Pre-S1Ag的臨床意義.方法 用酶聯免疫吸附試驗檢測Pre-S1Ag、HBeAg,熒光定量聚閤酶鏈反應檢測HBV-DNA.結果 (1)在205例HBV-DNA暘性人群中,Pre-S1Ag總暘性率為84.3%,HBeAg總暘性率為79.0%,兩者比較差異無統計學意義(P>0.05).(2)噹HBV-DNA>5×104 copy/mL時,Pre-S1Ag暘性率為88.3%,HBeAg暘性率為96.6%,兩者比較差異無統計學意義(P>0.05);噹HBV-DNA<5×104 copy/mL時,Pre-S1Ag暘性率為78.8%,HBeAg暘性率為54.1%,兩者比較差異有統計學意義(P<0.05).(3)在HBV-DNA水平不同的兩組中,HBeAg的暘性率分彆為96.6%和54.1%,差異有統計學意義(P<0.01);Pre-S1Ag暘性率分彆為88.3%和78.8%,差異無統計學意義(P>0.05).結論 前S1抗原與HBV-DNA有高度的相關性,可以作為HBV存在和複製的指標;前S1抗原與HBeAg聯閤檢測對判斷HBV的存在和複製更有價值.
목적 탐토을형간염병독(HBV)전S1항원(Pre-S1Ag)여HBV-DNA、을형간염e항원(HBeAg)적관계,료해검측Pre-S1Ag적림상의의.방법 용매련면역흡부시험검측Pre-S1Ag、HBeAg,형광정량취합매련반응검측HBV-DNA.결과 (1)재205례HBV-DNA양성인군중,Pre-S1Ag총양성솔위84.3%,HBeAg총양성솔위79.0%,량자비교차이무통계학의의(P>0.05).(2)당HBV-DNA>5×104 copy/mL시,Pre-S1Ag양성솔위88.3%,HBeAg양성솔위96.6%,량자비교차이무통계학의의(P>0.05);당HBV-DNA<5×104 copy/mL시,Pre-S1Ag양성솔위78.8%,HBeAg양성솔위54.1%,량자비교차이유통계학의의(P<0.05).(3)재HBV-DNA수평불동적량조중,HBeAg적양성솔분별위96.6%화54.1%,차이유통계학의의(P<0.01);Pre-S1Ag양성솔분별위88.3%화78.8%,차이무통계학의의(P>0.05).결론 전S1항원여HBV-DNA유고도적상관성,가이작위HBV존재화복제적지표;전S1항원여HBeAg연합검측대판단HBV적존재화복제경유개치.
