CAJ | 학술논문

根据GenBank登录的猫细小病毒(CU-4)VP1基因序列,设计了1对引物,用PCR技术对VP1基因进行整体扩增,将扩增产物纯化后克隆入PGM-T载体,通过酶切、PCR和测序进行验证.结果表明,测序拼接得出VP1基因的序列长度约为2306 bp,该基因的ORF总长为2184 bp,编码727个氨基酸,应用DNAStar软件把所测得的序列与国内外代表性毒株的VP1基因编码区全长核苷酸序列和氨基酸序列进行比对分析,发现CC-1株与国内XJ-1株的核苷酸和氨基酸同源性均为99.3%.
근거GenBank등록적묘세소병독(CU-4)VP1기인서렬,설계료1대인물,용PCR기술대VP1기인진행정체확증,장확증산물순화후극륭입PGM-T재체,통과매절、PCR화측서진행험증.결과표명,측서병접득출VP1기인적서렬장도약위2306 bp,해기인적ORF총장위2184 bp,편마727개안기산,응용DNAStar연건파소측득적서렬여국내외대표성독주적VP1기인편마구전장핵감산서렬화안기산서렬진행비대분석,발현CC-1주여국내XJ-1주적핵감산화안기산동원성균위99.3%.