肿瘤基础与临床
腫瘤基礎與臨床
종류기출여림상
JOURNAL OF BASIC AND CLINICAL ONCOLOGY
2009年
2期
121-124
,共4页
卢业才%李启信%束庆兵%郭峰%王光庆%孙功平%朱长进%邱伟华
盧業纔%李啟信%束慶兵%郭峰%王光慶%孫功平%硃長進%邱偉華
로업재%리계신%속경병%곽봉%왕광경%손공평%주장진%구위화
丹参酮ⅡA磺酸钠%顺铂%胃癌%腹腔化疗%细胞凋亡
丹參酮ⅡA磺痠鈉%順鉑%胃癌%腹腔化療%細胞凋亡
단삼동ⅡA광산납%순박%위암%복강화료%세포조망
目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠联合顺铂腹腔化疗对大鼠种植性胃肿瘤生长的影响.方法 利用Walker-256细胞株建立鼠种植性胃肿瘤模型,将40只Wistar雄性胃肿瘤大鼠随机分为4组:生理盐水(NS)组、顺铂(CDDP)组、丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)组、顺铂+丹参酮ⅡA磺酸钠(CDDP+STS)组.接种后第7天,生理盐水组每只腹腔注入NS 2 mL/kg;顺铂组每只腹腔注入顺铂5 mg/kg;丹参酮ⅡA磺酸钠组每只腹腔注射丹参酮ⅡA磺酸钠25 mg/kg;顺铂+丹参酮ⅡA磺酸钠组每只腹腔注入顺铂5 mg/kg,并加用丹参酮ⅡA磺酸钠25 mg/kg.每周2次,连用6周.6周后处死动物,取完整肿瘤组织,测量肿瘤体积并计算肿瘤体积抑制率,采用TdT介导的DNA末端原位标记染色(TUNEL)法检测胃癌细胞凋亡指数(AI).结果 生理盐水组、顺铂组、丹参酮ⅡA磺酸钠组及顺铂+丹参酮ⅡA磺酸钠组肿瘤体积分别为(1.69±0.51)cm3、(1.06±0.38)cm3、(1.12±0.41)cm3和(0.67±0.13)cm3,顺铂组、丹参酮ⅡA磺酸钠组及顺铂+丹参酮ⅡA磺酸钠组肿瘤体积较NS组明显减小(P<0.05,P<0.01),抑瘤率分别为37.28%、33.73%、60.36%(P<0.05),顺铂+丹参酮ⅡA磺酸钠组对小鼠胃肿瘤的抑制作用优于各治疗组.生理盐水组、顺铂组、丹参酮ⅡA磺酸钠组及顺铂+丹参酮ⅡA磺酸钠组的凋亡指数分别为(5.75±1.34)%、(24.15±4.80)%、(23.85±3.23)%和(45.10.4±3.75)%,顺铂组、丹参酮ⅡA磺酸钠组及顺铂+丹参酮ⅡA磺酸钠组显著高于生理盐水组(P<0.01);而顺铂+丹参酮ⅡA磺酸钠组较顺铂组及丹参酮ⅡA磺酸钠组明显升高(P<0.01),但顺铂组和丹参酮ⅡA磺酸钠组之间差异无统计学意义(P0.05).结论 丹参酮ⅡA磺酸钠能抑制胃肿瘤生长,诱导胃癌细胞凋亡,并且能够协同传统细胞毒药物顺铂的抗肿瘤作用.
目的 探討丹參酮ⅡA磺痠鈉聯閤順鉑腹腔化療對大鼠種植性胃腫瘤生長的影響.方法 利用Walker-256細胞株建立鼠種植性胃腫瘤模型,將40隻Wistar雄性胃腫瘤大鼠隨機分為4組:生理鹽水(NS)組、順鉑(CDDP)組、丹參酮ⅡA磺痠鈉(STS)組、順鉑+丹參酮ⅡA磺痠鈉(CDDP+STS)組.接種後第7天,生理鹽水組每隻腹腔註入NS 2 mL/kg;順鉑組每隻腹腔註入順鉑5 mg/kg;丹參酮ⅡA磺痠鈉組每隻腹腔註射丹參酮ⅡA磺痠鈉25 mg/kg;順鉑+丹參酮ⅡA磺痠鈉組每隻腹腔註入順鉑5 mg/kg,併加用丹參酮ⅡA磺痠鈉25 mg/kg.每週2次,連用6週.6週後處死動物,取完整腫瘤組織,測量腫瘤體積併計算腫瘤體積抑製率,採用TdT介導的DNA末耑原位標記染色(TUNEL)法檢測胃癌細胞凋亡指數(AI).結果 生理鹽水組、順鉑組、丹參酮ⅡA磺痠鈉組及順鉑+丹參酮ⅡA磺痠鈉組腫瘤體積分彆為(1.69±0.51)cm3、(1.06±0.38)cm3、(1.12±0.41)cm3和(0.67±0.13)cm3,順鉑組、丹參酮ⅡA磺痠鈉組及順鉑+丹參酮ⅡA磺痠鈉組腫瘤體積較NS組明顯減小(P<0.05,P<0.01),抑瘤率分彆為37.28%、33.73%、60.36%(P<0.05),順鉑+丹參酮ⅡA磺痠鈉組對小鼠胃腫瘤的抑製作用優于各治療組.生理鹽水組、順鉑組、丹參酮ⅡA磺痠鈉組及順鉑+丹參酮ⅡA磺痠鈉組的凋亡指數分彆為(5.75±1.34)%、(24.15±4.80)%、(23.85±3.23)%和(45.10.4±3.75)%,順鉑組、丹參酮ⅡA磺痠鈉組及順鉑+丹參酮ⅡA磺痠鈉組顯著高于生理鹽水組(P<0.01);而順鉑+丹參酮ⅡA磺痠鈉組較順鉑組及丹參酮ⅡA磺痠鈉組明顯升高(P<0.01),但順鉑組和丹參酮ⅡA磺痠鈉組之間差異無統計學意義(P0.05).結論 丹參酮ⅡA磺痠鈉能抑製胃腫瘤生長,誘導胃癌細胞凋亡,併且能夠協同傳統細胞毒藥物順鉑的抗腫瘤作用.
목적 탐토단삼동ⅡA광산납연합순박복강화료대대서충식성위종류생장적영향.방법 이용Walker-256세포주건립서충식성위종류모형,장40지Wistar웅성위종류대서수궤분위4조:생리염수(NS)조、순박(CDDP)조、단삼동ⅡA광산납(STS)조、순박+단삼동ⅡA광산납(CDDP+STS)조.접충후제7천,생리염수조매지복강주입NS 2 mL/kg;순박조매지복강주입순박5 mg/kg;단삼동ⅡA광산납조매지복강주사단삼동ⅡA광산납25 mg/kg;순박+단삼동ⅡA광산납조매지복강주입순박5 mg/kg,병가용단삼동ⅡA광산납25 mg/kg.매주2차,련용6주.6주후처사동물,취완정종류조직,측량종류체적병계산종류체적억제솔,채용TdT개도적DNA말단원위표기염색(TUNEL)법검측위암세포조망지수(AI).결과 생리염수조、순박조、단삼동ⅡA광산납조급순박+단삼동ⅡA광산납조종류체적분별위(1.69±0.51)cm3、(1.06±0.38)cm3、(1.12±0.41)cm3화(0.67±0.13)cm3,순박조、단삼동ⅡA광산납조급순박+단삼동ⅡA광산납조종류체적교NS조명현감소(P<0.05,P<0.01),억류솔분별위37.28%、33.73%、60.36%(P<0.05),순박+단삼동ⅡA광산납조대소서위종류적억제작용우우각치료조.생리염수조、순박조、단삼동ⅡA광산납조급순박+단삼동ⅡA광산납조적조망지수분별위(5.75±1.34)%、(24.15±4.80)%、(23.85±3.23)%화(45.10.4±3.75)%,순박조、단삼동ⅡA광산납조급순박+단삼동ⅡA광산납조현저고우생리염수조(P<0.01);이순박+단삼동ⅡA광산납조교순박조급단삼동ⅡA광산납조명현승고(P<0.01),단순박조화단삼동ⅡA광산납조지간차이무통계학의의(P0.05).결론 단삼동ⅡA광산납능억제위종류생장,유도위암세포조망,병차능구협동전통세포독약물순박적항종류작용.
