CAJ | 학술논문

目的:研究BXSB狼疮小鼠肾组织趋化因子fractalkine及其受体CX3CR1的表达以及给予泼尼松治疗后的改变,探讨两者在狼疮肾炎发病机制中的可能作用.方法:12周龄雄性BXSB狼疮小鼠随机分成泼尼松治疗组(n=6)和实验对照组(n=6);另取同周龄雄性C57BL/6J小鼠6只作为正常对照组.正常对照组和实验对照组小鼠每天给予0.5 mL生理盐水灌胃;泼尼松治疗组小鼠每天给予0.18 mg/20 g BW的泼尼松溶于0.5 mL生理盐水灌胃.持续10周结束实验.应用逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)及Western印迹检测小鼠肾组织frac-talkine和CX3CR1 mRNA和蛋白的表达,并检测小鼠实验室指标以及肾脏组织病理学的变化.结果:BXSB狼疮小鼠肾组织fractalkine以及CX3CR1 mRNA和蛋白表达均较C57BL/6J小鼠明显增高,而经过泼尼松治疗后的BXSB小鼠两者的表达均较未治疗组(实验对照组)明显下降,同时伴有血清免疫球蛋白G(ISG)、IgM、血清抗双链脱氧核糖核酸(dsDNA)抗体水平以及血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)水平的明显改善,尿蛋白减少;肾小球内免疫复合物沉积和肾脏组织病理学改变亦显著减轻.结论:实验结果提示fractalkine/CX3CR1可能参与了小鼠狼疮肾炎的发病机制,且糖皮质激素可能通过抑制肾脏fractalkine的表达而发挥其治疗效应.
목적:연구BXSB랑창소서신조직추화인자fractalkine급기수체CX3CR1적표체이급급여발니송치료후적개변,탐토량자재랑창신염발병궤제중적가능작용.방법:12주령웅성BXSB랑창소서수궤분성발니송치료조(n=6)화실험대조조(n=6);령취동주령웅성C57BL/6J소서6지작위정상대조조.정상대조조화실험대조조소서매천급여0.5 mL생리염수관위;발니송치료조소서매천급여0.18 mg/20 g BW적발니송용우0.5 mL생리염수관위.지속10주결속실험.응용역전록일취합매련반응(RT-PCR)급Western인적검측소서신조직frac-talkine화CX3CR1 mRNA화단백적표체,병검측소서실험실지표이급신장조직병이학적변화.결과:BXSB랑창소서신조직fractalkine이급CX3CR1 mRNA화단백표체균교C57BL/6J소서명현증고,이경과발니송치료후적BXSB소서량자적표체균교미치료조(실험대조조)명현하강,동시반유혈청면역구단백G(ISG)、IgM、혈청항쌍련탈양핵당핵산(dsDNA)항체수평이급혈뇨소담(BUN)、혈기항(SCr)수평적명현개선,뇨단백감소;신소구내면역복합물침적화신장조직병이학개변역현저감경.결론:실험결과제시fractalkine/CX3CR1가능삼여료소서랑창신염적발병궤제,차당피질격소가능통과억제신장fractalkine적표체이발휘기치료효응.