环境科学研究
環境科學研究
배경과학연구
RSEARCH OF ENUIRONMENTAL SCIENCES
2009年
9期
1079-1082
,共4页
杨丽君%张世鸿%王家强%普颖%高小茵
楊麗君%張世鴻%王傢彊%普穎%高小茵
양려군%장세홍%왕가강%보영%고소인
催化燃烧%甲醇%氨%甲苯%钌%氧化铝%活性碳
催化燃燒%甲醇%氨%甲苯%釕%氧化鋁%活性碳
최화연소%갑순%안%갑분%조%양화려%활성탄
在富氧条件下以2.0% Ru/Al2O3和2.0% Ru/AC(AC为活性炭)为催化剂,在固定床反应装置上研究了甲醇、氨、甲苯的催化氧化活性及反应动力学. 结果表明,Ru/Al2O3对3种反应物的催化活性比Ru/AC高,3种反应物的反应活性顺序为甲醇>氨>甲苯,其去除率随反应物浓度的增加呈先增大后减小的趋势. 反应的活化能(Ea)测定结果为甲醇<氨<甲苯. 比表面积检测(BET)和透射电镜(TEM)结果显示,Ru/Al2O3与Ru/AC的孔体积(0.54 mL/g)近似相等,而其孔径分别为9.3和2.3 nm;在大孔径的氧化铝上Ru以极细的粒径(<3 nm)形成高度分散体系,在活性炭上Ru则以较大颗粒(4～10 nm)位于活性炭表面,Ru的粒径细化及形成高分散体系可能是Ru/Al2O3的催化活性高于Ru/AC的主要原因.
在富氧條件下以2.0% Ru/Al2O3和2.0% Ru/AC(AC為活性炭)為催化劑,在固定床反應裝置上研究瞭甲醇、氨、甲苯的催化氧化活性及反應動力學. 結果錶明,Ru/Al2O3對3種反應物的催化活性比Ru/AC高,3種反應物的反應活性順序為甲醇>氨>甲苯,其去除率隨反應物濃度的增加呈先增大後減小的趨勢. 反應的活化能(Ea)測定結果為甲醇<氨<甲苯. 比錶麵積檢測(BET)和透射電鏡(TEM)結果顯示,Ru/Al2O3與Ru/AC的孔體積(0.54 mL/g)近似相等,而其孔徑分彆為9.3和2.3 nm;在大孔徑的氧化鋁上Ru以極細的粒徑(<3 nm)形成高度分散體繫,在活性炭上Ru則以較大顆粒(4～10 nm)位于活性炭錶麵,Ru的粒徑細化及形成高分散體繫可能是Ru/Al2O3的催化活性高于Ru/AC的主要原因.
재부양조건하이2.0% Ru/Al2O3화2.0% Ru/AC(AC위활성탄)위최화제,재고정상반응장치상연구료갑순、안、갑분적최화양화활성급반응동역학. 결과표명,Ru/Al2O3대3충반응물적최화활성비Ru/AC고,3충반응물적반응활성순서위갑순>안>갑분,기거제솔수반응물농도적증가정선증대후감소적추세. 반응적활화능(Ea)측정결과위갑순<안<갑분. 비표면적검측(BET)화투사전경(TEM)결과현시,Ru/Al2O3여Ru/AC적공체적(0.54 mL/g)근사상등,이기공경분별위9.3화2.3 nm;재대공경적양화려상Ru이겁세적립경(<3 nm)형성고도분산체계,재활성탄상Ru칙이교대과립(4～10 nm)위우활성탄표면,Ru적립경세화급형성고분산체계가능시Ru/Al2O3적최화활성고우Ru/AC적주요원인.
