药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2010年
1期
56-58
,共3页
复方酮替芬%滴鼻剂%高效液相色谱%含量测定
複方酮替芬%滴鼻劑%高效液相色譜%含量測定
복방동체분%적비제%고효액상색보%함량측정
目的: 测定复方酮替芬滴鼻剂中主要成分的含量.方法: 采用HPLC法,色谱柱Diamomil C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-1%乙酸胺溶液(pH5.5)=10:90;流速为 1mL·min-1;检测波长为240nm;柱温为室温.结果: 富马酸酮替芬在40.0～160.0μg·mL-1的范围内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系,得回归方程A=1.178C-5.193,r=0.9995(n=7),平均回收率为100.61%,RSD=0.49%(n=5).盐酸麻黄碱在200.0～800.0μg·mL-1的范围内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系,得回归方程A=0.3680C-6.455,r=0.9993(n=7),平均回收率为99.99%,RSD=0.38%(n=5).呋喃西林在8.0～30.0μg·mL-1的范围内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系,得回归方程A=66.58x-4.103,C=0.9998(n=7),呋喃西林的平均回收率为98.69%,RSD=0.92%(n=5).结论: 本方法建立的高效液相色谱法操作简单,准确、专属性强、重现性好.可作为复方酮替芬滴鼻剂中酮替芬、麻黄碱、呋喃西林的含量测定.
目的: 測定複方酮替芬滴鼻劑中主要成分的含量.方法: 採用HPLC法,色譜柱Diamomil C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流動相為乙腈-1%乙痠胺溶液(pH5.5)=10:90;流速為 1mL·min-1;檢測波長為240nm;柱溫為室溫.結果: 富馬痠酮替芬在40.0～160.0μg·mL-1的範圍內,其濃度與峰麵積呈良好的線性關繫,得迴歸方程A=1.178C-5.193,r=0.9995(n=7),平均迴收率為100.61%,RSD=0.49%(n=5).鹽痠痳黃堿在200.0～800.0μg·mL-1的範圍內,其濃度與峰麵積呈良好的線性關繫,得迴歸方程A=0.3680C-6.455,r=0.9993(n=7),平均迴收率為99.99%,RSD=0.38%(n=5).呋喃西林在8.0～30.0μg·mL-1的範圍內,其濃度與峰麵積呈良好的線性關繫,得迴歸方程A=66.58x-4.103,C=0.9998(n=7),呋喃西林的平均迴收率為98.69%,RSD=0.92%(n=5).結論: 本方法建立的高效液相色譜法操作簡單,準確、專屬性彊、重現性好.可作為複方酮替芬滴鼻劑中酮替芬、痳黃堿、呋喃西林的含量測定.
목적: 측정복방동체분적비제중주요성분적함량.방법: 채용HPLC법,색보주Diamomil C18주(4.6mm×150mm,5μm);류동상위을정-1%을산알용액(pH5.5)=10:90;류속위 1mL·min-1;검측파장위240nm;주온위실온.결과: 부마산동체분재40.0～160.0μg·mL-1적범위내,기농도여봉면적정량호적선성관계,득회귀방정A=1.178C-5.193,r=0.9995(n=7),평균회수솔위100.61%,RSD=0.49%(n=5).염산마황감재200.0～800.0μg·mL-1적범위내,기농도여봉면적정량호적선성관계,득회귀방정A=0.3680C-6.455,r=0.9993(n=7),평균회수솔위99.99%,RSD=0.38%(n=5).부남서림재8.0～30.0μg·mL-1적범위내,기농도여봉면적정량호적선성관계,득회귀방정A=66.58x-4.103,C=0.9998(n=7),부남서림적평균회수솔위98.69%,RSD=0.92%(n=5).결론: 본방법건립적고효액상색보법조작간단,준학、전속성강、중현성호.가작위복방동체분적비제중동체분、마황감、부남서림적함량측정.
