重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2010年
7期
992-995
,共4页
吴兰香%滕永真%李春莉%吴明军
吳蘭香%滕永真%李春莉%吳明軍
오란향%등영진%리춘리%오명군
谷氨酸%兴奋毒性%p75NTR
穀氨痠%興奮毒性%p75NTR
곡안산%흥강독성%p75NTR
目的:观察谷氨酸诱导海马神经元兴奋毒性损伤中神经营养因子受体p75(p75 neurotrophin receptor,p75NTR)表达水平的变化.方法:建立谷氨酸诱导的新生大鼠海马神经元兴奋毒性损伤模型,RT-PCR和Western blot方法检测p75NTR在mRNA和蛋白质水平的表达变化.结果:谷氨酸刺激后,p75NTR在mRNA(P<0.01)和蛋白质(P<0.05)水平的表达较对照组明显增高;N-甲基-D-门冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)的特异性拮抗剂MK-801可明显减弱p75NTR在mRNA和蛋白质水平的表达上调(P<0.05).结论:p75NTR的活化与谷氨酸兴奋毒性神经损伤过程密切相关.
目的:觀察穀氨痠誘導海馬神經元興奮毒性損傷中神經營養因子受體p75(p75 neurotrophin receptor,p75NTR)錶達水平的變化.方法:建立穀氨痠誘導的新生大鼠海馬神經元興奮毒性損傷模型,RT-PCR和Western blot方法檢測p75NTR在mRNA和蛋白質水平的錶達變化.結果:穀氨痠刺激後,p75NTR在mRNA(P<0.01)和蛋白質(P<0.05)水平的錶達較對照組明顯增高;N-甲基-D-門鼕氨痠受體(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)的特異性拮抗劑MK-801可明顯減弱p75NTR在mRNA和蛋白質水平的錶達上調(P<0.05).結論:p75NTR的活化與穀氨痠興奮毒性神經損傷過程密切相關.
목적:관찰곡안산유도해마신경원흥강독성손상중신경영양인자수체p75(p75 neurotrophin receptor,p75NTR)표체수평적변화.방법:건립곡안산유도적신생대서해마신경원흥강독성손상모형,RT-PCR화Western blot방법검측p75NTR재mRNA화단백질수평적표체변화.결과:곡안산자격후,p75NTR재mRNA(P<0.01)화단백질(P<0.05)수평적표체교대조조명현증고;N-갑기-D-문동안산수체(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)적특이성길항제MK-801가명현감약p75NTR재mRNA화단백질수평적표체상조(P<0.05).결론:p75NTR적활화여곡안산흥강독성신경손상과정밀절상관.
