上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2010年
7期
783-787
,共5页
罗萍%孙碧英%李倩%王莹萍%戎伟芳
囉萍%孫碧英%李倩%王瑩萍%戎偉芳
라평%손벽영%리천%왕형평%융위방
迷走神经初级传入神经元%酸敏感电流%全细胞膜片钳技术%酸敏感离子通道%瞬时受体电位香草酸亚型1%拮抗剂
迷走神經初級傳入神經元%痠敏感電流%全細胞膜片鉗技術%痠敏感離子通道%瞬時受體電位香草痠亞型1%拮抗劑
미주신경초급전입신경원%산민감전류%전세포막편겸기술%산민감리자통도%순시수체전위향초산아형1%길항제
目的 分析小鼠小肠迷走神经初级传入神经元上酸敏感电流的特征及药理学特性,初步探讨介导酸敏感电流的离子通道.方法 运用活性荧光染料(DiI)逆行标记小鼠小肠迷走神经初级传入神经元,全细胞膜片钳技术记录和分析不同pH值的细胞外液刺激诱发的酸敏感电流及与pH值的关系.在pH值5.0的细胞外液中(对照)分别添加酸敏感离子通道(ASIC)拮抗剂(30 μmol/L benzamil和100 μmol/L amiloride)和瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)拮抗剂(10 μmol/L capsazepine和10 μmol/L ruthenium red),观察诱发酸敏感电流的变化.结果 在DiI标记的52个神经元中的33个神经元上可记录到三种类型的内向电流(快、慢和持续型).酸敏感电流的电流幅度均随pH值的降低而增大.30 μmol/L benzamil和100 μmol/L amiloride使快电流的瞬时成分和慢电流的电流幅度显著减小(P＜0.05和P＜0.01);10 μmol/L capsazepine和10 μmol/L ruthenium red能使持续型电流的电流幅度明显减小(均P＜0.05).结论 小肠迷走神经初级传入神经元至少表达三种对酸反应的离子通道,分别是ASIC的两种不同亚型和TRPV1.
目的 分析小鼠小腸迷走神經初級傳入神經元上痠敏感電流的特徵及藥理學特性,初步探討介導痠敏感電流的離子通道.方法 運用活性熒光染料(DiI)逆行標記小鼠小腸迷走神經初級傳入神經元,全細胞膜片鉗技術記錄和分析不同pH值的細胞外液刺激誘髮的痠敏感電流及與pH值的關繫.在pH值5.0的細胞外液中(對照)分彆添加痠敏感離子通道(ASIC)拮抗劑(30 μmol/L benzamil和100 μmol/L amiloride)和瞬時受體電位香草痠亞型1(TRPV1)拮抗劑(10 μmol/L capsazepine和10 μmol/L ruthenium red),觀察誘髮痠敏感電流的變化.結果 在DiI標記的52箇神經元中的33箇神經元上可記錄到三種類型的內嚮電流(快、慢和持續型).痠敏感電流的電流幅度均隨pH值的降低而增大.30 μmol/L benzamil和100 μmol/L amiloride使快電流的瞬時成分和慢電流的電流幅度顯著減小(P＜0.05和P＜0.01);10 μmol/L capsazepine和10 μmol/L ruthenium red能使持續型電流的電流幅度明顯減小(均P＜0.05).結論 小腸迷走神經初級傳入神經元至少錶達三種對痠反應的離子通道,分彆是ASIC的兩種不同亞型和TRPV1.
목적 분석소서소장미주신경초급전입신경원상산민감전류적특정급약이학특성,초보탐토개도산민감전류적리자통도.방법 운용활성형광염료(DiI)역행표기소서소장미주신경초급전입신경원,전세포막편겸기술기록화분석불동pH치적세포외액자격유발적산민감전류급여pH치적관계.재pH치5.0적세포외액중(대조)분별첨가산민감리자통도(ASIC)길항제(30 μmol/L benzamil화100 μmol/L amiloride)화순시수체전위향초산아형1(TRPV1)길항제(10 μmol/L capsazepine화10 μmol/L ruthenium red),관찰유발산민감전류적변화.결과 재DiI표기적52개신경원중적33개신경원상가기록도삼충류형적내향전류(쾌、만화지속형).산민감전류적전류폭도균수pH치적강저이증대.30 μmol/L benzamil화100 μmol/L amiloride사쾌전류적순시성분화만전류적전류폭도현저감소(P＜0.05화P＜0.01);10 μmol/L capsazepine화10 μmol/L ruthenium red능사지속형전류적전류폭도명현감소(균P＜0.05).결론 소장미주신경초급전입신경원지소표체삼충대산반응적리자통도,분별시ASIC적량충불동아형화TRPV1.
