中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2010年
8期
593-595,608
,共4页
寇晋萍%王国兰%王俊秋%周立春
寇晉萍%王國蘭%王俊鞦%週立春
구진평%왕국란%왕준추%주립춘
诺氟沙星%地塞米松磷酸钠%反相高效液相色谱法
諾氟沙星%地塞米鬆燐痠鈉%反相高效液相色譜法
낙불사성%지새미송린산납%반상고효액상색보법
目的 建立反相高效液相色谱法测定复方诺氟沙星滴眼液中诺氟沙星和地塞米松磷酸钠的含量及有关物质.方法 使用反相高效液相色谱法.用资生堂SHISEIDO C18(UG120,4.6mm×250mm,50m)色谱柱;以醋酸铵高氯酸钠溶液(取醋酸铵2.4g和高氯酸钠4.2g,用水900mL使溶解,用磷酸调pH值至2.5,再加水稀释至1000mL).乙腈-甲醇(68:22:10)为流动相;检测波长有关物质为278nm,地塞米松磷酸钠含量测定为242nm,诺氟沙星含量测定为278nm.结果 诺氟沙星的最低检测限为0.5ng;诺氟沙星在12.1～120.8μg/mL、地塞米松磷酸钠在2.1-21.2μg/mL的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程分别为A=69068C-1619(r=1.000)和A=25580C+382(r=1.000);两组分的回收率分别为100.01%和99.87%,相对标准偏差(RSD)为0.4%和0.4%.结论 本方法灵敏、准确、专属性强可用于测定复方诺氟沙星滴眼液中两组分的含量和有关物质.
目的 建立反相高效液相色譜法測定複方諾氟沙星滴眼液中諾氟沙星和地塞米鬆燐痠鈉的含量及有關物質.方法 使用反相高效液相色譜法.用資生堂SHISEIDO C18(UG120,4.6mm×250mm,50m)色譜柱;以醋痠銨高氯痠鈉溶液(取醋痠銨2.4g和高氯痠鈉4.2g,用水900mL使溶解,用燐痠調pH值至2.5,再加水稀釋至1000mL).乙腈-甲醇(68:22:10)為流動相;檢測波長有關物質為278nm,地塞米鬆燐痠鈉含量測定為242nm,諾氟沙星含量測定為278nm.結果 諾氟沙星的最低檢測限為0.5ng;諾氟沙星在12.1～120.8μg/mL、地塞米鬆燐痠鈉在2.1-21.2μg/mL的範圍內濃度與峰麵積呈良好的線性關繫,線性迴歸方程分彆為A=69068C-1619(r=1.000)和A=25580C+382(r=1.000);兩組分的迴收率分彆為100.01%和99.87%,相對標準偏差(RSD)為0.4%和0.4%.結論 本方法靈敏、準確、專屬性彊可用于測定複方諾氟沙星滴眼液中兩組分的含量和有關物質.
목적 건립반상고효액상색보법측정복방낙불사성적안액중낙불사성화지새미송린산납적함량급유관물질.방법 사용반상고효액상색보법.용자생당SHISEIDO C18(UG120,4.6mm×250mm,50m)색보주;이작산안고록산납용액(취작산안2.4g화고록산납4.2g,용수900mL사용해,용린산조pH치지2.5,재가수희석지1000mL).을정-갑순(68:22:10)위류동상;검측파장유관물질위278nm,지새미송린산납함량측정위242nm,낙불사성함량측정위278nm.결과 낙불사성적최저검측한위0.5ng;낙불사성재12.1～120.8μg/mL、지새미송린산납재2.1-21.2μg/mL적범위내농도여봉면적정량호적선성관계,선성회귀방정분별위A=69068C-1619(r=1.000)화A=25580C+382(r=1.000);량조분적회수솔분별위100.01%화99.87%,상대표준편차(RSD)위0.4%화0.4%.결론 본방법령민、준학、전속성강가용우측정복방낙불사성적안액중량조분적함량화유관물질.
