中国康复理论与实践
中國康複理論與實踐
중국강복이론여실천
CHINESE JOURNAL OF REHABILITATION THEORY & PRACTICE
2010年
7期
650-652
,共3页
赵西耀%陈煜森%何芳梅%赵磊%刘梁芳%潘剑罡%赵斌
趙西耀%陳煜森%何芳梅%趙磊%劉樑芳%潘劍罡%趙斌
조서요%진욱삼%하방매%조뢰%류량방%반검강%조빈
Htra2基因%单核苷酸多态性%帕金森病
Htra2基因%單覈苷痠多態性%帕金森病
Htra2기인%단핵감산다태성%파금삼병
目的 探讨粤西地区汉族人群中Htra2(又被称作Omi)基因内含子5-59A/G位点(rs2241027)的单核苷酸多态性(SNP)与帕金森病(PD)的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测56例PD患者和109例健康人的Htra2基因内含子5-59A/G位点多态性的基因型.结果 病例组A等位基因频率(46.4%)倾向高于对照组(36.7%)(P=0.073);AA基因型频率(21.4%)亦倾向高于对照组(11.0%)(P=0.072).经性别分层分析发现,男性AA基因型频率(25.7%)高于对照组(10.3%)(P=0.041);病例组A等位基因频率(48.6%)倾向高于对照组(34.6%)(P=0.051).结论 5-59A/G位点等位基因A和AA基因型均可能增加PD的发病风险,特别是男性.
目的 探討粵西地區漢族人群中Htra2(又被稱作Omi)基因內含子5-59A/G位點(rs2241027)的單覈苷痠多態性(SNP)與帕金森病(PD)的相關性.方法 採用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)技術,檢測56例PD患者和109例健康人的Htra2基因內含子5-59A/G位點多態性的基因型.結果 病例組A等位基因頻率(46.4%)傾嚮高于對照組(36.7%)(P=0.073);AA基因型頻率(21.4%)亦傾嚮高于對照組(11.0%)(P=0.072).經性彆分層分析髮現,男性AA基因型頻率(25.7%)高于對照組(10.3%)(P=0.041);病例組A等位基因頻率(48.6%)傾嚮高于對照組(34.6%)(P=0.051).結論 5-59A/G位點等位基因A和AA基因型均可能增加PD的髮病風險,特彆是男性.
목적 탐토월서지구한족인군중Htra2(우피칭작Omi)기인내함자5-59A/G위점(rs2241027)적단핵감산다태성(SNP)여파금삼병(PD)적상관성.방법 채용취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)기술,검측56례PD환자화109례건강인적Htra2기인내함자5-59A/G위점다태성적기인형.결과 병례조A등위기인빈솔(46.4%)경향고우대조조(36.7%)(P=0.073);AA기인형빈솔(21.4%)역경향고우대조조(11.0%)(P=0.072).경성별분층분석발현,남성AA기인형빈솔(25.7%)고우대조조(10.3%)(P=0.041);병례조A등위기인빈솔(48.6%)경향고우대조조(34.6%)(P=0.051).결론 5-59A/G위점등위기인A화AA기인형균가능증가PD적발병풍험,특별시남성.
