山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
43期
43-44
,共2页
赵司顺%田云虎%刘亚%刘丽君
趙司順%田雲虎%劉亞%劉麗君
조사순%전운호%류아%류려군
椎间盘退变%胰岛素样生长因子-1%成骨蛋白-1%蛋白多糖
椎間盤退變%胰島素樣生長因子-1%成骨蛋白-1%蛋白多糖
추간반퇴변%이도소양생장인자-1%성골단백-1%단백다당
目的 为细胞因子治疗椎间盘退变提供理论支持.方法 采用Lindblom折尾加压法建立鼠尾椎椎间盘退变模型,将制模成功后大鼠随机分为A、B、C、D组各15只,A、B、C组用微量泵分别注入外源性胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、成骨蛋白-1(OP-1)及生理盐水,注射速度为5 μl/min,注射完毕于进针处涂红霉素软膏,1周后于相同节段椎间盘不同的进针部位进行第2次注射,方法同第1次.D组不予任何处理.4周后取材,光镜下观察椎间盘形态、厚度,软骨陷窝中细胞密度,分析AB-PAS染色标本髓核中蛋白多糖的平均光密度(MOD)值.免疫组织化学SP法检测鼠尾椎椎间盘软骨板内细胞PCNA表达情况,计算阳性表达率.结果 与C、D组比较,A、B组内层纤维环胶原明显增粗,排列整齐,陷窝中细胞密度明显增高;髓核完整性较好,无明显缺失;椎间盘厚度、髓核的MOD值均明显增加,B组软骨细胞PCNA阳性表达率均明显高于A、C、D组.结论 鼠尾椎椎间盘内注射IGF-1、OP-1可刺激细胞增殖、增加胶原和蛋白多糖释放,促进退变椎间盘的修复;且OP-1效果优于IGF-1.
目的 為細胞因子治療椎間盤退變提供理論支持.方法 採用Lindblom摺尾加壓法建立鼠尾椎椎間盤退變模型,將製模成功後大鼠隨機分為A、B、C、D組各15隻,A、B、C組用微量泵分彆註入外源性胰島素樣生長因子-1(IGF-1)、成骨蛋白-1(OP-1)及生理鹽水,註射速度為5 μl/min,註射完畢于進針處塗紅黴素軟膏,1週後于相同節段椎間盤不同的進針部位進行第2次註射,方法同第1次.D組不予任何處理.4週後取材,光鏡下觀察椎間盤形態、厚度,軟骨陷窩中細胞密度,分析AB-PAS染色標本髓覈中蛋白多糖的平均光密度(MOD)值.免疫組織化學SP法檢測鼠尾椎椎間盤軟骨闆內細胞PCNA錶達情況,計算暘性錶達率.結果 與C、D組比較,A、B組內層纖維環膠原明顯增粗,排列整齊,陷窩中細胞密度明顯增高;髓覈完整性較好,無明顯缺失;椎間盤厚度、髓覈的MOD值均明顯增加,B組軟骨細胞PCNA暘性錶達率均明顯高于A、C、D組.結論 鼠尾椎椎間盤內註射IGF-1、OP-1可刺激細胞增殖、增加膠原和蛋白多糖釋放,促進退變椎間盤的脩複;且OP-1效果優于IGF-1.
목적 위세포인자치료추간반퇴변제공이론지지.방법 채용Lindblom절미가압법건립서미추추간반퇴변모형,장제모성공후대서수궤분위A、B、C、D조각15지,A、B、C조용미량빙분별주입외원성이도소양생장인자-1(IGF-1)、성골단백-1(OP-1)급생리염수,주사속도위5 μl/min,주사완필우진침처도홍매소연고,1주후우상동절단추간반불동적진침부위진행제2차주사,방법동제1차.D조불여임하처리.4주후취재,광경하관찰추간반형태、후도,연골함와중세포밀도,분석AB-PAS염색표본수핵중단백다당적평균광밀도(MOD)치.면역조직화학SP법검측서미추추간반연골판내세포PCNA표체정황,계산양성표체솔.결과 여C、D조비교,A、B조내층섬유배효원명현증조,배렬정제,함와중세포밀도명현증고;수핵완정성교호,무명현결실;추간반후도、수핵적MOD치균명현증가,B조연골세포PCNA양성표체솔균명현고우A、C、D조.결론 서미추추간반내주사IGF-1、OP-1가자격세포증식、증가효원화단백다당석방,촉진퇴변추간반적수복;차OP-1효과우우IGF-1.
