重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2011年
15期
1466-1467,1470,后插1-后插2
,共4页
梁杰珍%孙文忠%徐志文%曾曼丽%陈美球
樑傑珍%孫文忠%徐誌文%曾曼麗%陳美毬
량걸진%손문충%서지문%증만려%진미구
颌下腺%细胞凋亡%海带多糖%放射损伤
頜下腺%細胞凋亡%海帶多糖%放射損傷
합하선%세포조망%해대다당%방사손상
目的 探讨海带多糖(LJP)对放疗后颌下腺细胞凋亡的影响.方法 将Wistar大鼠随机分为4组:正常对照组、放疗对照组,放疗LJP A组(LJP 30 mg/kg)及放疗LJP B组(LJP 300 mg/kg).放疗对照组、放疗LJP A组及放疗LJP B组的大鼠颌下腺给予一次性γ射线照射,每只总剂量15 Gy.采用免疫组化法及原位切口末端标记(TUNEL)法分别检测大鼠颌下腺细胞的Bcl-2,Bax表达及凋亡情况.结果 与放疗对照组比较,放疗LJP A组及放疗LJP B组大鼠颌下腺细胞的Bcl-2表达水平明显增强(P＜0.05),Bax水平无明显改变(P＞0.05);与正常对照组比较,放疗对照组的凋亡细胞明显增加(P＜0.05),而与放疗对照组比较,放疗LJP A组及放疗LJP B组的凋亡细胞明显减少(P＜0.05).结论 LJP可调节细胞Bcl-2及Bax的表达水平,抑制细胞凋亡,从而保护颌下腺免受放疗损伤.
目的 探討海帶多糖(LJP)對放療後頜下腺細胞凋亡的影響.方法 將Wistar大鼠隨機分為4組:正常對照組、放療對照組,放療LJP A組(LJP 30 mg/kg)及放療LJP B組(LJP 300 mg/kg).放療對照組、放療LJP A組及放療LJP B組的大鼠頜下腺給予一次性γ射線照射,每隻總劑量15 Gy.採用免疫組化法及原位切口末耑標記(TUNEL)法分彆檢測大鼠頜下腺細胞的Bcl-2,Bax錶達及凋亡情況.結果 與放療對照組比較,放療LJP A組及放療LJP B組大鼠頜下腺細胞的Bcl-2錶達水平明顯增彊(P＜0.05),Bax水平無明顯改變(P＞0.05);與正常對照組比較,放療對照組的凋亡細胞明顯增加(P＜0.05),而與放療對照組比較,放療LJP A組及放療LJP B組的凋亡細胞明顯減少(P＜0.05).結論 LJP可調節細胞Bcl-2及Bax的錶達水平,抑製細胞凋亡,從而保護頜下腺免受放療損傷.
목적 탐토해대다당(LJP)대방료후합하선세포조망적영향.방법 장Wistar대서수궤분위4조:정상대조조、방료대조조,방료LJP A조(LJP 30 mg/kg)급방료LJP B조(LJP 300 mg/kg).방료대조조、방료LJP A조급방료LJP B조적대서합하선급여일차성γ사선조사,매지총제량15 Gy.채용면역조화법급원위절구말단표기(TUNEL)법분별검측대서합하선세포적Bcl-2,Bax표체급조망정황.결과 여방료대조조비교,방료LJP A조급방료LJP B조대서합하선세포적Bcl-2표체수평명현증강(P＜0.05),Bax수평무명현개변(P＞0.05);여정상대조조비교,방료대조조적조망세포명현증가(P＜0.05),이여방료대조조비교,방료LJP A조급방료LJP B조적조망세포명현감소(P＜0.05).결론 LJP가조절세포Bcl-2급Bax적표체수평,억제세포조망,종이보호합하선면수방료손상.
