化工进展
化工進展
화공진전
CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS
2011年
6期
1296-1301
,共6页
壳聚糖%印迹%吸附%Zn2+%动力学
殼聚糖%印跡%吸附%Zn2+%動力學
각취당%인적%흡부%Zn2+%동역학
以Zn2+作为模板,加入分散剂石蜡、预交联剂甲醛,交联剂环氧氯丙烷,制得特性壳聚糖印迹聚合物,用X射线衍射仪表征了聚合物的结构,考察了聚合物用量、温度等对吸附Zn2+的影响,研究了印迹聚合物对Zn2+的吸附动力学、等温吸附特性.结果表明,印迹聚合物合成过程中打破了壳聚糖原有晶体的规整性,增加了大量的配位基团,使聚合物的吸附容量大大增加,同时聚合物对Zn2+有很好的选择吸附性,对Zn2+、Cd2+、Mg2+、Mn2+溶液的分离因子均大于1.5;印迹聚合物能快速吸附溶液中Zn2+,整个吸附过程符合拟二级动力学模型:t/Qt=8.1744+2.0186t,相关系数为0.998,吸附平衡容量模型计算值与实验值较为吻合;印迹聚合物对Zn2+的等温吸附过程符合Langmuir吸附等温吸附模型:Ce/Qe=1.3297+0.02701Ce,最大吸附容量为37.023 mmol/g,吸附过程主要以单分子层的吸附形式进行.
以Zn2+作為模闆,加入分散劑石蠟、預交聯劑甲醛,交聯劑環氧氯丙烷,製得特性殼聚糖印跡聚閤物,用X射線衍射儀錶徵瞭聚閤物的結構,攷察瞭聚閤物用量、溫度等對吸附Zn2+的影響,研究瞭印跡聚閤物對Zn2+的吸附動力學、等溫吸附特性.結果錶明,印跡聚閤物閤成過程中打破瞭殼聚糖原有晶體的規整性,增加瞭大量的配位基糰,使聚閤物的吸附容量大大增加,同時聚閤物對Zn2+有很好的選擇吸附性,對Zn2+、Cd2+、Mg2+、Mn2+溶液的分離因子均大于1.5;印跡聚閤物能快速吸附溶液中Zn2+,整箇吸附過程符閤擬二級動力學模型:t/Qt=8.1744+2.0186t,相關繫數為0.998,吸附平衡容量模型計算值與實驗值較為吻閤;印跡聚閤物對Zn2+的等溫吸附過程符閤Langmuir吸附等溫吸附模型:Ce/Qe=1.3297+0.02701Ce,最大吸附容量為37.023 mmol/g,吸附過程主要以單分子層的吸附形式進行.
이Zn2+작위모판,가입분산제석사、예교련제갑철,교련제배양록병완,제득특성각취당인적취합물,용X사선연사의표정료취합물적결구,고찰료취합물용량、온도등대흡부Zn2+적영향,연구료인적취합물대Zn2+적흡부동역학、등온흡부특성.결과표명,인적취합물합성과정중타파료각취당원유정체적규정성,증가료대량적배위기단,사취합물적흡부용량대대증가,동시취합물대Zn2+유흔호적선택흡부성,대Zn2+、Cd2+、Mg2+、Mn2+용액적분리인자균대우1.5;인적취합물능쾌속흡부용액중Zn2+,정개흡부과정부합의이급동역학모형:t/Qt=8.1744+2.0186t,상관계수위0.998,흡부평형용량모형계산치여실험치교위문합;인적취합물대Zn2+적등온흡부과정부합Langmuir흡부등온흡부모형:Ce/Qe=1.3297+0.02701Ce,최대흡부용량위37.023 mmol/g,흡부과정주요이단분자층적흡부형식진행.
