CAJ | 학술논문

生产四环素过程中产生大量发酵底物(俗称"药渣"),采用生物二次发酵法可消除药渣中四环素,使其能作为饲料原料使用.本研究从长期堆放四环素药渣的土壤中筛选四环素降解菌株,经驯化富集后筛选得到TD2和TD3两株能高效降解四环素的菌株.根据表型特征、生理生化特性及16S rDNA序列同源性分析,鉴定TD2为缺陷短波单胞菌(Brevundimonas diminuta),TD3为人苍白杆菌(Ochrobactrum anthropi).TD2和TD3均可利用四环素作为碳源生长.TD2在碳源、氮源、矿物质分别为无碳源、蛋白胨0.5%、CuSO4 0.015%时,降解性能最优;而TD3在葡萄糖0.5%、牛肉膏1.5%、CuSO4 0.015%的培养基中降解效率最大.两株菌的最适培养条件相同:培养时间5 d、温度30℃、接种量1%,且四环素降解率与通气量成正相关.在最适条件下,TD2和TD3的四环素降解率均达90%以上.本实验筛选所得的两株四环素降解菌株可作为四环素药渣进行二次发酵的候选菌株.
생산사배소과정중산생대량발효저물(속칭"약사"),채용생물이차발효법가소제약사중사배소,사기능작위사료원료사용.본연구종장기퇴방사배소약사적토양중사선사배소강해균주,경순화부집후사선득도TD2화TD3량주능고효강해사배소적균주.근거표형특정、생리생화특성급16S rDNA서렬동원성분석,감정TD2위결함단파단포균(Brevundimonas diminuta),TD3위인창백간균(Ochrobactrum anthropi).TD2화TD3균가이용사배소작위탄원생장.TD2재탄원、담원、광물질분별위무탄원、단백동0.5%、CuSO4 0.015%시,강해성능최우;이TD3재포도당0.5%、우육고1.5%、CuSO4 0.015%적배양기중강해효솔최대.량주균적최괄배양조건상동:배양시간5 d、온도30℃、접충량1%,차사배소강해솔여통기량성정상관.재최괄조건하,TD2화TD3적사배소강해솔균체90%이상.본실험사선소득적량주사배소강해균주가작위사배소약사진행이차발효적후선균주.