CAJ | 학술논문

以耐旱性较强的湘苎3号为材料,从苎麻转录组测序结果中获得了1个与P5CS基因高度相似的Unigene,该片段长1 448 bp,根据该序列设计5′RACE和3′RACE槽式PCR引物,利用RACE结合RT-PCR技术分别克隆得到590 bp的5′端和293 bp的3′端,拼接获得该基因全长cDNA序列.对该序列进行生物信息学分析表明,该基因全长为2 318 bp,其中开放读码框为2 154 bp,编码717个氨基酸,其编码蛋白质的等电点和分子量分别为6.57 kD和77.56 kD,与亚洲棉、麻风树、拟南芥和水稻的P5CS基因的核苷酸序列相似性分别为81％、81％、75％和72％,蛋白质序列的相似性分别为86％、85％、78％和77％,说明该基因与P5CS为同源,被命名为BnP5CS1.半定量RT-PCR分析表明,该基因在苎麻的茎尖中表达量最高,在根中其次,且受干旱胁迫的诱导.P5CS基因是植物体内合成脯氨酸的关键酶基因,BnP5CS1基因的克隆将为苎麻的抗逆分子育种和进一步的功能分析鉴定基础.
이내한성교강적상저3호위재료,종저마전록조측서결과중획득료1개여P5CS기인고도상사적Unigene,해편단장1 448 bp,근거해서렬설계5′RACE화3′RACE조식PCR인물,이용RACE결합RT-PCR기술분별극륭득도590 bp적5′단화293 bp적3′단,병접획득해기인전장cDNA서렬.대해서렬진행생물신식학분석표명,해기인전장위2 318 bp,기중개방독마광위2 154 bp,편마717개안기산,기편마단백질적등전점화분자량분별위6.57 kD화77.56 kD,여아주면、마풍수、의남개화수도적P5CS기인적핵감산서렬상사성분별위81％、81％、75％화72％,단백질서렬적상사성분별위86％、85％、78％화77％,설명해기인여P5CS위동원,피명명위BnP5CS1.반정량RT-PCR분석표명,해기인재저마적경첨중표체량최고,재근중기차,차수간한협박적유도.P5CS기인시식물체내합성포안산적관건매기인,BnP5CS1기인적극륭장위저마적항역분자육충화진일보적공능분석감정기출.