重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
31期
3241-3242,3245,封2
,共4页
徐祖才%徐平%张骏%雷显泽%徐忠祥%王学峰
徐祖纔%徐平%張駿%雷顯澤%徐忠祥%王學峰
서조재%서평%장준%뢰현택%서충상%왕학봉
大鼠,Wistar%海马%神经元%细胞,培养的%膜片钳术
大鼠,Wistar%海馬%神經元%細胞,培養的%膜片鉗術
대서,Wistar%해마%신경원%세포,배양적%막편겸술
目的 探讨一种适用于膜片钳全细胞记录的海马神经元培养方法.方法 选择鼠龄在1 d内的Wistar大鼠,迅速断头,取双侧海马,神经基础培养基添加B-27及L-谷氨酰胺进行神经元原代培养,培养至第10天时,使用免疫荧光技术配合神经元特异性核蛋白NeuN进行细胞鉴定;神经元的电生理特征由膜片钳全细胞记录.结果 该方法所培养神经元状态良好,经鉴定发现纯度可高达100%,通过膜片钳全细胞法可记录到自发性动作电位及自发性兴奋性突触后电流.结论 本方法操作简便、高效,所培养的海马神经元状态良好,适用于膜片钳全细胞记录.
目的 探討一種適用于膜片鉗全細胞記錄的海馬神經元培養方法.方法 選擇鼠齡在1 d內的Wistar大鼠,迅速斷頭,取雙側海馬,神經基礎培養基添加B-27及L-穀氨酰胺進行神經元原代培養,培養至第10天時,使用免疫熒光技術配閤神經元特異性覈蛋白NeuN進行細胞鑒定;神經元的電生理特徵由膜片鉗全細胞記錄.結果 該方法所培養神經元狀態良好,經鑒定髮現純度可高達100%,通過膜片鉗全細胞法可記錄到自髮性動作電位及自髮性興奮性突觸後電流.結論 本方法操作簡便、高效,所培養的海馬神經元狀態良好,適用于膜片鉗全細胞記錄.
목적 탐토일충괄용우막편겸전세포기록적해마신경원배양방법.방법 선택서령재1 d내적Wistar대서,신속단두,취쌍측해마,신경기출배양기첨가B-27급L-곡안선알진행신경원원대배양,배양지제10천시,사용면역형광기술배합신경원특이성핵단백NeuN진행세포감정;신경원적전생리특정유막편겸전세포기록.결과 해방법소배양신경원상태량호,경감정발현순도가고체100%,통과막편겸전세포법가기록도자발성동작전위급자발성흥강성돌촉후전류.결론 본방법조작간편、고효,소배양적해마신경원상태량호,괄용우막편겸전세포기록.
