国际耳鼻咽喉头颈外科杂志
國際耳鼻嚥喉頭頸外科雜誌
국제이비인후두경외과잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF OTOLARYNGOLOGY-HEAD AND NECK SURGERY
2010年
6期
315-318
,共4页
内耳(Ear Inner)%畸形(Abnormalities)%基因(Gene)
內耳(Ear Inner)%畸形(Abnormalities)%基因(Gene)
내이(Ear Inner)%기형(Abnormalities)%기인(Gene)
先天性内耳畸形是导致感音神经性聋的原因之一,其发生与遗传、胚胎发育的不同阶段出现停滞、病毒感染等因素相关.根据Sennaroglu分类法进行分类,其中前庭水管扩大和Mondini畸形最为常见.内耳畸形表型多样,致病基因通过不同途径参与内耳的发生和发育过程,导致不同的表型.本文对先天性内耳畸形的胚胎病理学、临床分类及相关基因研究进展进行综述.
先天性內耳畸形是導緻感音神經性聾的原因之一,其髮生與遺傳、胚胎髮育的不同階段齣現停滯、病毒感染等因素相關.根據Sennaroglu分類法進行分類,其中前庭水管擴大和Mondini畸形最為常見.內耳畸形錶型多樣,緻病基因通過不同途徑參與內耳的髮生和髮育過程,導緻不同的錶型.本文對先天性內耳畸形的胚胎病理學、臨床分類及相關基因研究進展進行綜述.
선천성내이기형시도치감음신경성롱적원인지일,기발생여유전、배태발육적불동계단출현정체、병독감염등인소상관.근거Sennaroglu분류법진행분류,기중전정수관확대화Mondini기형최위상견.내이기형표형다양,치병기인통과불동도경삼여내이적발생화발육과정,도치불동적표형.본문대선천성내이기형적배태병이학、림상분류급상관기인연구진전진행종술.
