中华神经医学杂志
中華神經醫學雜誌
중화신경의학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROMEDICINE
2005年
9期
866-869
,共4页
王春华%金维哲%姜晓丹%刘月霞%徐如祥%蔡颖谦
王春華%金維哲%薑曉丹%劉月霞%徐如祥%蔡穎謙
왕춘화%금유철%강효단%류월하%서여상%채영겸
骨髓基质细胞%干细胞%NCAM受体%显微镜检查%原子力
骨髓基質細胞%榦細胞%NCAM受體%顯微鏡檢查%原子力
골수기질세포%간세포%NCAM수체%현미경검사%원자력
目的探讨神经细胞黏附分子(NCAM)受体作为大鼠骨髓源性干细胞检测标志,并利用原子力显微镜(AFM)扫描培养不同时段的细胞,获得细胞表面特异性超微结构.方法分离SD大鼠骨髓基质细胞,用神经干细胞培养基、脑源性神经细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、维甲酸持续诱导培养,在诱导培养后第6、8、10和12天应用SABC法免疫组化技术,检测NCAM受体表达情况:并对诱导培养后的细胞进行AFM扫描,检测细胞表面的形貌结构.结果光学显微镜下可见NCAM受体在诱导培养后第10天已经有表达.细胞超微结构的扫描测定显示细胞表面平均粗糙度在(11.2±1.5)nm,骨髓源性神经干细胞发育不同时段的细胞表面特征主要表现为细胞中央部表面粗糙而周边部光滑,细胞周边部均存在云雾状结构.结论NCAM受体可以作为大鼠骨髓源性神经干细胞的表面标记;AFM超微结构的明确,为进一步鉴定骨髓源性神经干细胞提供可能.
目的探討神經細胞黏附分子(NCAM)受體作為大鼠骨髓源性榦細胞檢測標誌,併利用原子力顯微鏡(AFM)掃描培養不同時段的細胞,穫得細胞錶麵特異性超微結構.方法分離SD大鼠骨髓基質細胞,用神經榦細胞培養基、腦源性神經細胞生長因子、堿性成纖維細胞生長因子、維甲痠持續誘導培養,在誘導培養後第6、8、10和12天應用SABC法免疫組化技術,檢測NCAM受體錶達情況:併對誘導培養後的細胞進行AFM掃描,檢測細胞錶麵的形貌結構.結果光學顯微鏡下可見NCAM受體在誘導培養後第10天已經有錶達.細胞超微結構的掃描測定顯示細胞錶麵平均粗糙度在(11.2±1.5)nm,骨髓源性神經榦細胞髮育不同時段的細胞錶麵特徵主要錶現為細胞中央部錶麵粗糙而週邊部光滑,細胞週邊部均存在雲霧狀結構.結論NCAM受體可以作為大鼠骨髓源性神經榦細胞的錶麵標記;AFM超微結構的明確,為進一步鑒定骨髓源性神經榦細胞提供可能.
목적탐토신경세포점부분자(NCAM)수체작위대서골수원성간세포검측표지,병이용원자력현미경(AFM)소묘배양불동시단적세포,획득세포표면특이성초미결구.방법분리SD대서골수기질세포,용신경간세포배양기、뇌원성신경세포생장인자、감성성섬유세포생장인자、유갑산지속유도배양,재유도배양후제6、8、10화12천응용SABC법면역조화기술,검측NCAM수체표체정황:병대유도배양후적세포진행AFM소묘,검측세포표면적형모결구.결과광학현미경하가견NCAM수체재유도배양후제10천이경유표체.세포초미결구적소묘측정현시세포표면평균조조도재(11.2±1.5)nm,골수원성신경간세포발육불동시단적세포표면특정주요표현위세포중앙부표면조조이주변부광활,세포주변부균존재운무상결구.결론NCAM수체가이작위대서골수원성신경간세포적표면표기;AFM초미결구적명학,위진일보감정골수원성신경간세포제공가능.
