微生物学杂志
微生物學雜誌
미생물학잡지
JOURNAL OF MICROBIOLOGY
2001年
4期
22-25
,共4页
沙眼衣原体%IFN-γ%Fas mRNA
沙眼衣原體%IFN-γ%Fas mRNA
사안의원체%IFN-γ%Fas mRNA
探讨了IFN-γ能否通过上调Ct(Chlamydia trachomatis,简称Ct)感染细胞Fas mRNA的表达而调节机体对Ct感染细胞的免疫应答.应用IFN-γ作用于感染Ct(K血清型)的McCoy细胞,通过观察细胞形态改变及MTT法检测细胞毒作用,选出IFN-γ的最佳作用浓度和检测时间,用RT-PCR方法检测McCoy细胞Fas mRNA的表达.结果显示:(1)形态学观察结果显示IFN-γ作用于Ct感染细胞28 h后细胞膜下出现大量空泡,整个细胞内充满颗粒,且随着IFN-γ作用时间延长,细胞体积变小,细胞变稀疏.(2)MTT法检测结果显示20 U/mL IFN-γ对Ct感染的McCoy细胞已产生显著的细胞毒作用,IFN-γ浓度继续增大,细胞毒作用的增大不明显.(3)RT-PCR法检测Fas mRNA的表达,结果显示IFN-γ上调了McCoy细胞Fas mRNA的表达,Ct感染McCoy细胞没有影响Fas mRNA表达的上调.IFN-γ可能通过上调Ct感染细胞Fas mRNA的表达而调节机体对Ct感染细胞的免疫应答.
探討瞭IFN-γ能否通過上調Ct(Chlamydia trachomatis,簡稱Ct)感染細胞Fas mRNA的錶達而調節機體對Ct感染細胞的免疫應答.應用IFN-γ作用于感染Ct(K血清型)的McCoy細胞,通過觀察細胞形態改變及MTT法檢測細胞毒作用,選齣IFN-γ的最佳作用濃度和檢測時間,用RT-PCR方法檢測McCoy細胞Fas mRNA的錶達.結果顯示:(1)形態學觀察結果顯示IFN-γ作用于Ct感染細胞28 h後細胞膜下齣現大量空泡,整箇細胞內充滿顆粒,且隨著IFN-γ作用時間延長,細胞體積變小,細胞變稀疏.(2)MTT法檢測結果顯示20 U/mL IFN-γ對Ct感染的McCoy細胞已產生顯著的細胞毒作用,IFN-γ濃度繼續增大,細胞毒作用的增大不明顯.(3)RT-PCR法檢測Fas mRNA的錶達,結果顯示IFN-γ上調瞭McCoy細胞Fas mRNA的錶達,Ct感染McCoy細胞沒有影響Fas mRNA錶達的上調.IFN-γ可能通過上調Ct感染細胞Fas mRNA的錶達而調節機體對Ct感染細胞的免疫應答.
탐토료IFN-γ능부통과상조Ct(Chlamydia trachomatis,간칭Ct)감염세포Fas mRNA적표체이조절궤체대Ct감염세포적면역응답.응용IFN-γ작용우감염Ct(K혈청형)적McCoy세포,통과관찰세포형태개변급MTT법검측세포독작용,선출IFN-γ적최가작용농도화검측시간,용RT-PCR방법검측McCoy세포Fas mRNA적표체.결과현시:(1)형태학관찰결과현시IFN-γ작용우Ct감염세포28 h후세포막하출현대량공포,정개세포내충만과립,차수착IFN-γ작용시간연장,세포체적변소,세포변희소.(2)MTT법검측결과현시20 U/mL IFN-γ대Ct감염적McCoy세포이산생현저적세포독작용,IFN-γ농도계속증대,세포독작용적증대불명현.(3)RT-PCR법검측Fas mRNA적표체,결과현시IFN-γ상조료McCoy세포Fas mRNA적표체,Ct감염McCoy세포몰유영향Fas mRNA표체적상조.IFN-γ가능통과상조Ct감염세포Fas mRNA적표체이조절궤체대Ct감염세포적면역응답.
