中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2003年
16期
2266-2267
,共2页
魏宝强%暴爱丽%李开明%牛丽凤%张广新%崔培红%何晓明%苏丹
魏寶彊%暴愛麗%李開明%牛麗鳳%張廣新%崔培紅%何曉明%囌丹
위보강%폭애려%리개명%우려봉%장엄신%최배홍%하효명%소단
哌替啶%帕金森病%中脑%大鼠%生物源单胺类
哌替啶%帕金森病%中腦%大鼠%生物源單胺類
고체정%파금삼병%중뇌%대서%생물원단알류
目的利用盐酸哌替啶制备类帕金森病 (Parkinson disease, PD)大鼠模型及测定其神经生化反应 , 探讨 PD的发病机制及戒毒药物的研制.方法用高效液相-电化学检测器( HPLC- ECD)检测盐酸哌替啶、纳洛酮及溴隐亭对大鼠中脑内单胺类神经递质:去甲肾上腺素( NA)、多巴胺( DA)、高香草酸( HVA)、 5-羟色胺( 5- HT)、 5-羟吲哚乙酸( 5- HIAA)含量变化.结果 ( 1) PD模型组(实验 I组)大鼠中脑内 DA, HVA, 5- HT, 5- HTAA含量 [(211± 30),( 745± 199),( 105± 21),( 13 823± 7 295) ng/g ]与对照组比差异有显著性意义( t=2.17～ 3.83, P< 0.05～ 0.01),对 NA( 369± 82) ng/g影响不明显.( 2)纳洛酮治疗组(治疗 I组) DA, HVA, 5- HIAA[(5 624± 3 323),( 2 275± 1 317),( 4 461± 2 303) ng/g]与实验 I组比差异有显著性意义( t=2.17～ 3.21, P< 0.05～ 0.01). (3) 溴隐亭治疗组(治疗 II组) DA, 5- HT, 5- HIAA[(5 468± 2 924),( 215± 59),( 4 935± 1 368) ng/g]与实验 I组比差异有显著性意义.结论盐酸哌替啶对 DA神经元有选择性破坏作用.
目的利用鹽痠哌替啶製備類帕金森病 (Parkinson disease, PD)大鼠模型及測定其神經生化反應 , 探討 PD的髮病機製及戒毒藥物的研製.方法用高效液相-電化學檢測器( HPLC- ECD)檢測鹽痠哌替啶、納洛酮及溴隱亭對大鼠中腦內單胺類神經遞質:去甲腎上腺素( NA)、多巴胺( DA)、高香草痠( HVA)、 5-羥色胺( 5- HT)、 5-羥吲哚乙痠( 5- HIAA)含量變化.結果 ( 1) PD模型組(實驗 I組)大鼠中腦內 DA, HVA, 5- HT, 5- HTAA含量 [(211± 30),( 745± 199),( 105± 21),( 13 823± 7 295) ng/g ]與對照組比差異有顯著性意義( t=2.17～ 3.83, P< 0.05～ 0.01),對 NA( 369± 82) ng/g影響不明顯.( 2)納洛酮治療組(治療 I組) DA, HVA, 5- HIAA[(5 624± 3 323),( 2 275± 1 317),( 4 461± 2 303) ng/g]與實驗 I組比差異有顯著性意義( t=2.17～ 3.21, P< 0.05～ 0.01). (3) 溴隱亭治療組(治療 II組) DA, 5- HT, 5- HIAA[(5 468± 2 924),( 215± 59),( 4 935± 1 368) ng/g]與實驗 I組比差異有顯著性意義.結論鹽痠哌替啶對 DA神經元有選擇性破壞作用.
목적이용염산고체정제비류파금삼병 (Parkinson disease, PD)대서모형급측정기신경생화반응 , 탐토 PD적발병궤제급계독약물적연제.방법용고효액상-전화학검측기( HPLC- ECD)검측염산고체정、납락동급추은정대대서중뇌내단알류신경체질:거갑신상선소( NA)、다파알( DA)、고향초산( HVA)、 5-간색알( 5- HT)、 5-간신타을산( 5- HIAA)함량변화.결과 ( 1) PD모형조(실험 I조)대서중뇌내 DA, HVA, 5- HT, 5- HTAA함량 [(211± 30),( 745± 199),( 105± 21),( 13 823± 7 295) ng/g ]여대조조비차이유현저성의의( t=2.17～ 3.83, P< 0.05～ 0.01),대 NA( 369± 82) ng/g영향불명현.( 2)납락동치료조(치료 I조) DA, HVA, 5- HIAA[(5 624± 3 323),( 2 275± 1 317),( 4 461± 2 303) ng/g]여실험 I조비차이유현저성의의( t=2.17～ 3.21, P< 0.05～ 0.01). (3) 추은정치료조(치료 II조) DA, 5- HT, 5- HIAA[(5 468± 2 924),( 215± 59),( 4 935± 1 368) ng/g]여실험 I조비차이유현저성의의.결론염산고체정대 DA신경원유선택성파배작용.
